跳至内容
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 4 PAHs Isotope Mix Solution in Acetone, 500μg/mL
4 PAHs Isotope Mix Solution in Acetone, 500μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

4 PAHs Isotope Mix Solution in Acetone, 500μg/mL

1ST030071-500B
4 PAHs Isotope Mix Solution in Acetone, 500μg/mL
需咨询
需咨询
1mL
2028-05-11
First Standard
500μg/mL
+
5
丙酮中4种多环芳烃同位素内标混标溶液 (EPA Method 525&HJ 1023-2019-内标),500μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:室温/Ambient,避光

您正在浏览的产品:丙酮中4种多环芳烃同位素内标混标溶液 (EPA Method 525&HJ 1023-2019-内标),500μg/mL

手机版:丙酮中4种多环芳烃同位素内标混标溶液 (EPA Method 525&HJ 1023-2019-内标),500μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 1023-2019标准解读
标准名称及标准号 HJ 1023-2019《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中16种多环芳烃(PAHs)的测定
包含萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘等目标化合物
方法检出限范围:0.002~0.02 μg/L(液液萃取法),0.0005~0.01 μg/L(固相萃取法)
核心检测方法 1. 前处理:采用液液萃取(二氯甲烷)或固相萃取(C18柱)富集目标物
2. 仪器分析:高效液相色谱仪(HPLC)配备荧光检测器/紫外检测器
3. 内标校准:必须使用氘代同位素内标(如您使用的4种多环芳烃同位素内标混标溶液)
4. 分离条件:反相C18色谱柱(4.6×250 mm, 5 μm),柱温30℃,梯度洗脱程序
检出限与定量限
化合物类型 液液萃取法(μg/L) 固相萃取法(μg/L)
萘等轻质PAHs MDL:0.01-0.02
MQL:0.04-0.08
MDL:0.001-0.005
MQL:0.004-0.02
苯并[a]芘等重质PAHs MDL:0.002-0.005
MQL:0.008-0.02
MDL:0.0005-0.002
MQL:0.002-0.008
* MDL=方法检出限 MQL=定量限(取样体积1L时)
质控样品要求 1. 内标控制:所有样品必须添加同位素内标(如氘代苊-d10、䓛-d12等)
2. 空白实验:每批次样品须包含实验室空白和运输空白
3. 加标回收:每10个样品需做1个平行样和1个加标回收样
4. 质控范围:内标回收率需在70%-130%,标准曲线R²≥0.995
5. 连续校准:每24小时需进行校准曲线验证(偏差≤15%)
关键实验步骤 1. 内标添加:取样后立即加入100μL同位素内标混标溶液(如您使用的500μg/mL溶液需稀释至工作浓度)
2. 萃取流程:
  - 液液萃取:用二氯甲烷萃取三次(每次30mL)
  - 固相萃取:C18柱活化后上样,正己烷/二氯甲烷洗脱
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5mL,乙腈定容至1.0mL
4. HPLC分析:
  - 进样量:10-50μL
  - 检测器切换程序:根据各PAHs最佳激发/发射波长分段检测
特别说明 1. 内标溶液要求:必须使用氘代同位素内标(与您使用的标准物质一致),且不得含有目标分析物
2. 避光操作:所有步骤需避光进行,防止PAHs光解
3. 溶剂匹配:最终定容溶剂必须与流动相初始比例一致(乙腈/水=50/50)
4. 柱前过滤:进样前需用0.22μm有机系滤膜过滤
5. 干扰消除:若遇复杂基质,需采用硅胶柱或弗罗里硅土柱净化

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!