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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 2 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
2 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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2 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST45142-100M-0.2mL
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甲醇中2种药物混标溶液(GB 31658.26-2025-4),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
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手机版:甲醇中2种药物混标溶液(GB 31658.26-2025-4),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 31658.26-2025 标准解读
标准名称及标准号 GB 31658.26-2025《动物性食品中药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
(注:标准号根据提问中"GB 31658.26-2025-4"推导)
适用范围
1. 适用基质:猪/牛/禽肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品
2. 目标药物:包含提问中2种药物的多类药物残留检测
3. 监管范围:适用于食品安全监督抽检及企业自检
核心检测方法
1. 前处理:QuEChERS法提取(乙腈+盐析包)
2. 净化:PSA/C18吸附剂净化
3. 仪器分析:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
4. 色谱条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
检出限与定量限
1. 检出限(LOD):0.1~0.5 μg/kg(不同药物有差异)
2. 定量限(LOQ):0.5~2.0 μg/kg
3. 标准要求:定量限必须低于国家最大残留限量(MRL)的1/2
质控样品要求
1. 空白基质:须使用经确认无干扰的同类型样品
2. 加标浓度:LOQ/0.5MRL/MRL三个浓度水平
3. 每批样品:至少2个空白样品+2个加标样品
4. 回收率范围:70%~120%(LOQ浓度可放宽至60%~130%)
关键实验步骤
1. 样品提取:2.0g样品+10mL乙腈+盐析包,震荡离心
2. 净化:取上清液加入净化剂,涡旋离心
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
4. 上机分析:进样量5μL,采用MRM模式检测
5. 标准曲线:用空白基质配制5点系列浓度标准溶液
特别说明
1. 混标溶液使用:甲醇中2种药物混标(100μg/mL)需用空白基质稀释配制工作液
2. 稳定性要求:标准工作液现配现用(4℃保存≤24h)
3. 系统适用性:每批检测前需运行标准溶液验证保留时间及响应值偏差≤15%
4. 干扰排除:需确认目标物与代谢物的分离度(R≥1.5)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!