6 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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6 Antivival Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45268-100M | 1mL
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6 Antiviral Drug Mix Solution，100μg/mL
1ST45242-100 | 1mL
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8 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45033-100M | 1mL
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4 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol，100μg/mL
1ST48724-100M | 1mL
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4 Stable Isotope Labeled Antiviral Drug Mix Solution in Methanol，100μg/mL
1ST48725-100M | 1mL
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6 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45545-100M | 1mL
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6 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST45547-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中6种抗病毒类药物混标溶液(农业农村部公告 第197号-6-2019)，100μg/mL
手机版：甲醇中6种抗病毒类药物混标溶液(农业农村部公告 第197号-6-2019)，100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
NY/T 197号-6-2019《动物性食品中6种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊肌肉组织、肝脏、肾脏及牛奶中金刚烷胺、金刚乙胺、阿比朵尔、奥司他韦、吗啉胍和利巴韦林共6种抗病毒类药物残留量的定量检测。基质包括生鲜肉、内脏及液态乳制品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），柱温40℃，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM），离子对信息见标准附录B
3. 定量方式：同位素内标法（金刚烷胺-D15等）或基质匹配外标法
基质差异限值范围：
- 肌肉/肝脏/肾脏：检出限0.2-0.5μg/kg，定量限0.5-1.0μg/kg
- 牛奶：检出限0.1-0.3μg/kg，定量限0.3-0.5μg/kg
具体化合物限值详见标准正文表2，其中金刚烷胺定量限最低（0.3μg/kg），奥司他韦最高（1.0μg/kg）
1. 每批次检测需包含：
- 空白基质样品（未检出目标物）
- 加标回收样品（低、中、高3浓度水平）
2. 加标浓度要求：
- 低浓度：定量限水平
- 中浓度：5-10倍定量限
- 高浓度：50倍定量限
3. 回收率范围：70%-120%，RSD≤15%
1. 提取：组织样品均质后，乙腈-0.1M EDTA震荡提取，牛奶直接乙腈沉淀蛋白
2. 净化：HLB固相萃取柱净化，5%氨水甲醇活化，水淋洗，甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，初始流动相复溶
4. 过滤：0.22μm有机滤膜过滤后进样
5. 仪器分析：按标准附录B设置MRM离子对，金刚烷胺m/z 152＞135，利巴韦林m/z 245＞113等
1. 基质效应处理：必须采用同位素内标校正或基质匹配标准曲线
2. 干扰排除：标准规定金刚乙胺与代谢产物的分离度≥1.5
3. 溶液稳定性：标准溶液4℃保存有效期3个月，基质提取液24小时内分析
4. 禁用药物判定：阳性样品需进行空白基质添加复核，偏差≤20%
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！