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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 6 Antivival Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
6 Antivival Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

6 Antivival Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST45268-100M
需咨询
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1mL
2026-02-28
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中6种抗病毒类药物混标溶液(SN/T 4253-2015),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST10021768-94-5金刚烷胺AdamantanamineNoneC10H17N151.25
1ST10022A1501-84-4盐酸金刚乙胺Rimantadine hydrochlorideNoneC12H21N·HCl215.76
1ST1002559277-89-3阿昔洛韦AcyclovirNoneC8H11N5O3225.20
1ST1002999011-02-6咪喹莫特ImiquimodNoneC14H16N4240.30
1ST10370A41100-52-1美金刚胺盐酸盐Memantine hydrochlorideNoneC12H21N·HCl215.76
1ST80343731-59-7吗啉胍MoroxydineNoneC6H13N5O171.20

您正在浏览的产品:甲醇中6种抗病毒类药物混标溶液(SN/T 4253-2015),100μg/mL

手机版:甲醇中6种抗病毒类药物混标溶液(SN/T 4253-2015),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺等20种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于禽畜肌肉、内脏及水产品中6种抗病毒类药物(包括金刚烷胺、金刚乙胺等)残留量的定量检测,涵盖您使用的甲醇混标溶液所含药物组分
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用MCX固相萃取柱净化
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃,0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)模式扫描
检出限与定量限
• 方法检出限(MDL):0.3~1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0~3.0 μg/kg(具体数值需根据仪器性能进行验证)
• 标准曲线范围:1~100 μg/L(相当于0.5~50 μg/kg组织)
质控样品要求
1. 每批次样品需设空白基质对照
2. 添加浓度要求:低浓度(LOQ水平)、中浓度(10μg/kg)、高浓度(50μg/kg)
3. 回收率范围:70%~120%(不同药物允许±20%偏差)
4. 每20个样品插入1个质控样,RSD≤15%
关键实验步骤
1. 样品前处理:2g样品+5mL乙腈振荡提取,离心后取上清液
2. 净化:提取液经MCX柱净化,5%氨水甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
4. 上机分析:进样量5μL,流速0.3mL/min,总运行时间8min
5. 标准曲线配制:用空白基质提取液稀释混标溶液
特别说明
• 标准溶液配制要求:混标工作液需现配现用,甲醇溶剂需与样品溶剂保持一致
• 基质效应验证:需通过同位素内标法或标准加入法进行校正
• 仪器调谐:每日分析前需用调谐液优化质谱参数
• 系统适用性:连续进样中保留时间漂移≤0.1min,峰面积RSD≤10%
• 注意金刚烷胺易在塑料容器壁吸附,建议使用玻璃材质容器

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!