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甲醇中4种抗病毒类药物混标溶液（GB 31657.5-2025），100μg/mL 4 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol，100μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中4种抗病毒类药物混标溶液（GB 31657.5-2025），100μg/mL 4 Antiviral Drug Mix Solution in Methanol，100μg/mL

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甲醇中4种抗病毒类药物混标溶液（GB 31657.5-2025），100μg/mL介绍：

产品基本信息：
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GB 31657.5-2025相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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见证书
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标准名称及标准号
标准全称 食品安全国家标准 动物源性食品中4种抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31657.5-2025
发布日期 2025-03-01（现行有效）
标准类型 强制性国家标准
适用范围
适用基质 畜禽肌肉、内脏、水产品、蛋类及乳制品
检测对象 金刚烷胺、奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等4种抗病毒类药物残留
浓度范围 0.5~100 μg/kg（以实际样品计）
核心检测方法
方法原理 基质分散固相萃取净化+液相色谱串联质谱检测
色谱条件
色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）
流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：甲醇
梯度洗脱：15 min程序
质谱条件
离子源：电喷雾电离（ESI+）
扫描模式：多反应监测（MRM）
雾化气温度：300℃
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.1~0.3 μg/kg（不同基质）
定量限（LOQ） 0.5 μg/kg（统一要求）
确认原则 保留时间偏差≤±2.5%；离子丰度比偏差≤±20%
质控样品要求
标准物质 甲醇中4种抗病毒类药物混标溶液（100 μg/mL）
空白基质 需经阴性验证的同类型样品
加标水平 LOQ、1倍MRL、2倍MRL（MRL按0.5~10 μg/kg设定）
回收率范围 70%~120%（不同药物）
关键实验步骤
样品提取 5g样品+乙腈提取（含0.1%甲酸），振荡离心
净化处理 上清液经C18+PSA吸附剂净化，氮吹复溶
标准曲线 空白基质配制5点系列标准溶液（0.5~50 μg/L）
系统适应性 每批样品前需运行标准品验证保留时间和响应值
特别说明
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
稳定性要求 标准工作液需现配现用（4℃保存≤24h）
基质效应 必须采用基质匹配标准曲线校正
干扰排除
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