4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47773-100M | 1mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47511-100M | 1mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47021-100M | 1mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47475-100M | 1mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47503-100M | 1mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48636-100M | 1mL
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4 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47484-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中4种喹诺酮类药物混标溶液（GB 31656.3-2025），100μg/mL
手机版：甲醇中4种喹诺酮类药物混标溶液（GB 31656.3-2025），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31656.3-2025《水产品中喹诺酮类药物残留量的测定》
适用于鱼类、虾类、蟹类等水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物的残留检测，涵盖肌肉、内脏等生物基质。
采用超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS）：
1. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm），柱温40℃
2. 流动相：A：0.1%甲酸水溶液，B：甲醇
3. 质谱模式：电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
检出限（LOD）：0.3 μg/kg（以组织基质计）
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以组织基质计）
* 针对4种喹诺酮类药物的混标溶液，需根据标准曲线进行浓度换算
1. 空白基质加标样品：阴性样品添加标准溶液至LOQ/2LOQ/10LOQ浓度水平
2. 每批次检测需包含≥5%平行样和≥3个浓度水平的加标回收实验
3. 回收率范围：70%-120%，RSD≤15%
4. 必须使用有证标准物质（如GB 31656.3-2025配套混标）
样品前处理：
1. 均质：取2.0g样品加入10mL 0.1M EDTA-Mcllvaine缓冲液
2. 提取：超声提取15min，离心（10000rpm，10min）
3. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
仪器分析：
进样量5μL，梯度洗脱（0-5min：10%B→95%B），总运行时间8min
1. 标准溶液要求：必须使用有证标准物质（CRM），开封后-18℃避光保存，有效期3个月
2. 基质效应：需采用基质匹配标准曲线进行校正（阴性基质提取液稀释标准品）
3. 干扰消除：色谱分离度需满足ΔRT≥0.5min，特征离子对比例偏差≤20%
4. 安全警示：实验全过程需在通风橱操作，甲醇接触需佩戴防化手套
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！