19种药物混标套装(GB 31658.25-2022) 19 Drug Mix Kit
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 仪器分析:超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
3. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温35℃,0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)
2. 加标浓度要求:低浓度(LOQ水平)、中浓度(10×LOQ)、高浓度(MRL水平)
3. 回收率范围:磺胺类80%~110%,喹诺酮类70%~120%,四环素类60%~120%
4. 质控样品需覆盖所有待测药物类别,每20个样品至少插入1个质控样
1. 均质样品5.0g + 乙腈20mL 振荡提取
2. 加入NaCl 2g涡旋1min,离心(8000rpm,5min)
净化:
3. 上清液经HLB固相萃取柱净化(活化:甲醇5mL→水5mL)
4. 淋洗:5%甲醇水5mL,负压抽干10min
5. 洗脱:甲醇5mL(含0.5%氨水)
浓缩:
6. 40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
7. 过0.22μm有机滤膜后上机检测
2. 肝脏样品需增加酶解步骤(β-葡萄糖醛酸酶37℃水解12h)
3. 四环素类遇金属离子易络合,全程禁用金属器具
4. 不同基质需建立独立的标准曲线,禁止跨基质使用
5. 每批次需进行基质效应评估(基质匹配标准曲线 vs 溶剂标准曲线)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!