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19种药物混标套装(GB 31658.25-2022) 19 Drug Mix Kit
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19种药物混标套装(GB 31658.25-2022) 19 Drug Mix Kit

1ST47903-Kit
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19种药物混标套装(GB 31658.25-2022)介绍:

产品基本信息:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 31658.25-2022 食品安全国家标准 动物性食品中19种药物残留量的测定
标准名称及标准号
GB 31658.25-2022 - 食品安全国家标准 动物性食品中19种药物残留量的测定
适用范围
适用于畜禽肌肉、内脏(肝脏、肾脏)、水产品及液态奶中19种药物残留的定量检测,包括:磺胺类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素类等兽药。不适用于蜂蜜、蛋类等其他动物源性食品。
核心检测方法
1. 前处理方法:乙腈提取+盐析分离+固相萃取净化
2. 仪器分析:超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
3. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温35℃,0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
样品类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
肌肉/肝脏/肾脏 0.1~0.5 μg/kg 0.3~1.5 μg/kg
液态奶 0.05~0.3 μg/kg 0.15~1.0 μg/kg
水产品 0.2~1.0 μg/kg 0.5~3.0 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需同时进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度要求:低浓度(LOQ水平)、中浓度(10×LOQ)、高浓度(MRL水平)
3. 回收率范围:磺胺类80%~110%,喹诺酮类70%~120%,四环素类60%~120%
4. 质控样品需覆盖所有待测药物类别,每20个样品至少插入1个质控样
关键实验步骤
样品提取:
1. 均质样品5.0g + 乙腈20mL 振荡提取
2. 加入NaCl 2g涡旋1min,离心(8000rpm,5min)
净化:
3. 上清液经HLB固相萃取柱净化(活化:甲醇5mL→水5mL)
4. 淋洗:5%甲醇水5mL,负压抽干10min
5. 洗脱:甲醇5mL(含0.5%氨水)
浓缩:
6. 40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
7. 过0.22μm有机滤膜后上机检测
特别说明
1. 氯霉素类检测需用负离子模式,其余药物采用正离子模式
2. 肝脏样品需增加酶解步骤(β-葡萄糖醛酸酶37℃水解12h)
3. 四环素类遇金属离子易络合,全程禁用金属器具
4. 不同基质需建立独立的标准曲线,禁止跨基质使用
5. 每批次需进行基质效应评估(基质匹配标准曲线 vs 溶剂标准曲线)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!