甲醇中4种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液（GB 31658.26-2025-3），100μg/mL 4 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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甲醇中4种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液，100μg/mL 4 Imidazoles & Benzimidazoles Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47195-100M | 1mL
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甲醇中38种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液，100μg/mL 38 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48200-100M | 1mL
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甲醇中41种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液，100μg/mL 41 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48423-100M | 1mL
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甲醇中16种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液，100μg/mL 16 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47596-100M | 1mL
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甲醇中17种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液，10μg/mL 17 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST48416-10M | 1mL
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甲醇中5种咪唑与苯并咪唑类药物混标溶液（SNT3235-2012-C），100μg/mL 5 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47046-100M | 1mL
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甲醇中3种咪唑与苯并咪唑类药物同位素混标溶液，100μg/mL Stable Isotope Labeled 3 Imidazole & Benzimidazole Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47669-100M | 1mL
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GB 31658.26-2025 动物性食品中咪唑与苯并咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊肌肉组织及肝脏中奥芬达唑、芬苯达唑、甲苯咪唑、氟苯咪唑等4种咪唑与苯并咪唑类药物残留量的定性定量检测。涵盖动物源食品生产加工全链条监控。
1. 样品经乙腈-乙酸铵缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 采用C18色谱柱分离（柱温40℃）
4. 电喷雾离子源正离子模式(ESI+)扫描
5. 多反应监测模式(MRM)定量分析
1. 每批次样品需同时处理阴性基质空白样品
2. 添加低、中、高三个浓度水平标准品（LOQ、10LOQ、50LOQ）
3. 标准曲线相关系数≥0.995
4. 质控样品回收率范围：80%-110%
5. 连续进样RSD≤15%
1. 准确称取5.00g均质样品，加入15mL乙腈-乙酸铵缓冲液(0.1M, pH5.2)
2. 涡旋震荡5min，8000r/min离心10min
3. 上清液经HLB柱净化（活化：5mL甲醇+5mL水；淋洗：5mL水；洗脱：5mL甲醇）
4. 洗脱液氮吹至近干，1mL甲醇复溶
5. 液相条件：0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱，流速0.3mL/min
6. 质谱监测：奥芬达唑m/z 316.1→191.1/159.1
1. 标准物质需在-18℃避光保存，启用后有效期90天
2. 甲苯咪唑遇光易分解，样品处理需避光操作
3. 肝脏样品需增加酶解步骤（β-葡萄糖醛酸酶，37℃水浴12h）
4. 当检测结果接近MRL（最高残留限量）时，需使用二级质谱碎片离子进行确证
5. 方法验证需满足GB/T 27417《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！