7 Penicillin And Cephalosporin Mixture
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7 Stable Isotope Labeled Penicillin And Cephalosporin Mixture
1ST48672Z-100μg | 100μg/组分
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5 Penicillin And Cephalosporin Mixture
1ST200526Z-100μg | 100μg/组分
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17 Penicillin and Cephalosporin Mixture
1ST48368Z-100μg | 100μg/组分
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5 Penicillin And Cephalosporin Mixture
1ST48354Z-100μg | 100μg/组分
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14 Stable Isotope Labeled Penicillin And Cephalosporin Mix Kit
1ST48673-Kit | 1套
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7 Peniciline Mixture
1ST47020Z-100μg | 100μg/组分
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10 Cephalosporin Mixture
1ST47701Z-100μg | 100μg/组分
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手机版：7种青霉素和头孢类药物固体混标（GB 31659.10-2025）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31659.10-2025《食品安全国家标准 动物性食品中7种青霉素和头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶及鸡蛋中7种β-内酰胺类药物（包括氨苄西林、阿莫西林、青霉素G、苯唑西林、头孢噻呋、头孢唑林、头孢氨苄）残留量的检测
1. 试样经乙腈-磷酸盐缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）
3. 液相色谱分离（C18色谱柱，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱）
4. 三重四极杆质谱检测（ESI+模式，多反应监测MRM）
基质类别 | 检出限(μg/kg) | 定量限(μg/kg)
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肌肉组织 | 0.1-0.5 | 0.3-1.5
肝脏/肾脏 | 0.2-1.0 | 0.6-3.0
牛奶/鸡蛋 | 0.05-0.3 | 0.15-1.0
（注：不同药物具体限值见标准附录B）
1. 每批次样品需同时进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：低浓度（定量限水平）、中浓度（10倍定量限）
3. 回收率范围：70%-120%（牛奶基质为60%-110%）
4. 质控样品需覆盖所有待测药物类别
5. 每20个样品插入1个质控样
步骤1 样品提取：均质试样加入pH8.0磷酸盐缓冲液，乙腈振荡提取，离心后取上清液
步骤2 净化：提取液经Oasis HLB柱净化（活化：5mL甲醇→5mL水），淋洗（5mL 5%甲醇水），洗脱（5mL甲醇）
步骤3 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
步骤4 仪器分析：进样量10μL，柱温40℃，流速0.3mL/min，总分析时间12min
步骤5 质谱条件：毛细管电压3.5kV，离子源温度150℃，脱溶剂气温度500℃
1. β-内酰胺类药物易降解，样品处理需避光并在4℃环境下操作
2. 牛奶试样需额外进行除蛋白处理（加入亚铁氰化钾和乙酸锌）
3. 不同厂家质谱仪器需重新优化碰撞能量参数
4. 标准要求色谱峰保留时间偏差≤±2.5%，离子对相对丰度偏差≤±20%
5. 每24小时需进行系统适用性测试（SSIT）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！