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14 Stable Isotope Labeled Penicillin And Cephalosporin Mix Kit
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14 Stable Isotope Labeled Penicillin And Cephalosporin Mix Kit

1ST48673-Kit
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14种青霉素和头孢类药物固体混标套装(GB 31659.10-2025)介绍:

产品基本信息:
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手机版:14种青霉素和头孢类药物固体混标套装(GB 31659.10-2025)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 31659.10-2025 牛奶中β-内酰胺类药物多残留的测定
标准名称及标准号 GB 31659.10-2025《食品安全国家标准 牛奶中β-内酰胺类药物多残留的测定》
适用范围 适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳中14种青霉素和头孢类药物的残留检测
包含:氨苄西林、阿莫西林、青霉素G、头孢噻肟、头孢唑林等β-内酰胺类药物
核心检测方法 1. 样品前处理:乙腈沉淀蛋白结合固相萃取净化
2. 分离检测:超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)
3. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
4. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)扫描
检出限与定量限
药物类别 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
青霉素类 0.05-0.1 μg/kg 0.2-0.5 μg/kg
头孢类 0.1-0.2 μg/kg 0.5-1.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:低浓度(LOQ)、中浓度(5-10倍LOQ)、高浓度(20倍LOQ)
3. 回收率范围:青霉素类80%-110%,头孢类75%-105%
4. 质控样RSD≤15%
关键实验步骤 1. 样品提取:5g样品+10mL乙腈(含0.1%甲酸)涡旋振荡2min
2. 净化:HLB固相萃取柱活化后上样,5mL水淋洗,5mL甲醇洗脱
3. 浓缩:氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
4. 仪器分析:进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 系统适用性:每24小时校准曲线,连续进样RSD<5%
特别说明 1. 注意β-内酰胺类易降解特性:样品需-20℃避光保存,24h内处理
2. 质谱参数优化:需对每种药物分别优化锥孔电压和碰撞能量
3. 基质效应评估:需采用空白基质匹配标准曲线校正
4. 干扰排除:注意区分同分异构体(如头孢噻呋/头孢噻肟)的特征离子对
5. 符合2025年1月1日实施的新限量要求(如青霉素G≤4μg/kg)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!