Mix-4 in Methanol
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Mix-4 in Methanol
BePure-31729XM | 1mL
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Mix-4 in Methanol
BW30049DM-2mL | 2mL
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Mix-4 in Methanol
BePure-30349YM | 1mL
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Mix-4 in Methanol
BePure-31160CM | 1mL
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Mix-4 in Methanol
BePure-31162XM | 1mL
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Mix-4 in Methanol
BePure-33650YM | 1mL
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Mix-4 in Methanol
BePure-30639XZ | 1mL
4种喹诺酮类混标
您正在浏览的产品：标准物质/甲醇中4种喹诺酮类混标/GB 31613.3-2025、GB 31656.3-2025
手机版：标准物质/甲醇中4种喹诺酮类混标/GB 31613.3-2025、GB 31656.3-2025
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31656.3-2025 食品安全国家标准 水产品中喹诺酮类药物残留量的测定
适用于养殖及野生鱼类、甲壳类、贝类等水产品肌肉组织中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星等4种喹诺酮类药物的残留检测
高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）
1. 色谱条件：C18反相色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
检出限（LOD）：0.3 μg/kg（所有目标化合物）
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（所有目标化合物）
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收和平行样
2. 加标浓度：低浓度（1倍LOQ）、中浓度（2倍LOQ）、高浓度（10倍LOQ）
3. 回收率范围：80%-110%，相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 样品前处理：均质样品后准确称取5.0g肌肉组织
2. 提取：加入20mL 0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡10分钟
3. 净化：HLB固相萃取柱净化，6mL甲醇活化，5mL水平衡，5mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水（1:9）复溶
1. 实验需在避光条件下进行，喹诺酮类化合物对光敏感
2. 使用甲醇中4种喹诺酮类混标时需注意标准溶液有效期（通常-18℃保存6个月）
3. 不同基质样品需进行方法学验证，甲壳类样品需额外进行脱壳处理
4. 当检测结果接近最大残留限量时，需采用同位素内标法确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！