丙酮/异辛烷中16种多环芳烃混标溶液（GB 5009.265-2021第一法GCMS法），100μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetone/Isooctane, 100μg/mL
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乙腈/甲苯中16种多环芳烃混标溶液（GB 5009.265-2021第一法GCMS法），100μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile/Toluene, 100μg/mL
1ST8974-100AT | 1mL
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丙酮/异辛烷中7种多环芳烃内标混标溶液(GB 5009.265-2021第一法GCMS法)，100μg/mL 7 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Acetone/Isooctane, 100μg/mL
1ST015195-100BI | 1mL
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乙腈/甲苯中16种多环芳烃混标溶液（GB 5009.265-2021第一法GCMS法），10μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile/Toluene, 10μg/mL
1ST8974-10AT | 1mL
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丙酮-异辛烷中16种多环芳烃混标（GB 5009.265-2021第一法GC-MS法）
SDS1400187-100 | 1.2
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丙酮-异辛烷中16种多环芳烃混标（GB 5009.265-2021第一法GC-MS法）
SDS1400187-100 | 1.2mL
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正己烷中16种多环芳烃混标溶液（GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008），100μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
1ST4360-100H | 1mL
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乙腈中16种多环芳烃混标溶液（GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008），100μg/mL 16 PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST4360-100A | 1mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》第一法：气相色谱-质谱法(GC-MS)。该标准于2021年9月发布，2022年3月实施，替代GB/T 5009.27-2016相关方法。
适用范围
适用于食品中16种多环芳烃(PAHs)的定量检测，包括：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘。涵盖肉制品、水产品、粮油、乳制品等基质。
核心检测方法
1. 样品前处理：采用加速溶剂萃取(ASE)或微波辅助萃取提取目标物
2. 净化：固相萃取柱(硅胶/弗罗里硅土)净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 色谱条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温140℃(1min)→20℃/min→300℃(10min)
5. 质谱模式：选择离子监测模式(SIM)定性定量
检出限与定量限
1. 苯并[a]芘：检出限(LOD)0.2μg/kg，定量限(LOQ)0.5μg/kg
2. 其他15种PAHs：LOD 0.5μg/kg，LOQ 1.5μg/kg
3. 当检测值＞LOQ时需报告定量结果，＜LOQ但＞LOD时报告"未检出"同时标注检出值
质控样品要求
1. 空白试验：每批样品（≤20个）至少带2个试剂空白
2. 加标回收：每批样品需进行加标回收实验，加标量建议选择LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%-120%（特殊基质可放宽至60%-130%）
4. 标准曲线：相关系数r≥0.995，使用前需用中间浓度点验证
5. 连续监测：每10个样品插入质控样（标准溶液或标准物质）
关键实验步骤
1. 样品提取：称取2g样品（精确至0.01g），加入5mL丙酮:正己烷(1:1)混合溶剂，微波萃取（120℃，10min）
2. 萃取液浓缩：40℃水浴氮吹至近干，用2mL正己烷复溶
3. SPE净化：过1g硅胶SPE柱（预先用6mL正己烷活化），10mL正己烷淋洗，15mL丙酮:正己烷(1:1)洗脱
4. 浓缩定容：洗脱液氮吹至0.5mL，转移至进样瓶待测
5. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃
特别说明
1. 标准溶液要求：使用丙酮/异辛烷基质的16种PAHs混标溶液（如100μg/mL），配制工作曲线前需验证溶液有效期
2. 基质效应：高脂肪样品需增加凝胶渗透色谱(GPC)净化步骤
3. 干扰消除：检测时需监测m/z 152、178、202、228、252、276、278特征离子，防止共流出物干扰
4. 系统维护：每批样品后需高温（320℃）烘烤色谱柱1小时去除残留
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！