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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 16 PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
16 PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

16 PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL

1ST4360-100H
需咨询
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1mL
2028-01-09
First Standard
100μg/mL
+
≥10
正己烷中16种多环芳烃混标溶液(HJ 478-2009&GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:室温/Ambient
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST430183-32-9AcenaphtheneNoneC12H10154.21
1ST4302208-96-8苊烯AcenaphthyleneNoneC12H8152.19
1ST4303120-12-7AnthraceneNoneC14H10178.23
1ST430456-55-3苯并[a]蒽Benz[a]anthraceneNoneC18H12228.29
1ST430550-32-8苯并[a]芘Benzo[a]pyreneNoneC20H12252.31
1ST4306205-99-2苯并[b]荧蒽Benzo[b]fluorantheneNoneC20H12252.31
1ST4307191-24-2苯并[g,h,i]苝Benzo[g,h,i]peryleneNoneC22H12276.33
1ST4308207-08-9苯并[k]荧蒽Benzo[k]fluorantheneNoneC20H12252.31
1ST4309218-01-9ChryseneNoneC18H12228.29
1ST431053-70-3二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthraceneNoneC22H14278.35
1ST4311206-44-0荧蒽FluorantheneNoneC16H10202.25
1ST431286-73-7FluoreneNoneC13H10166.22
1ST4313193-39-5茚并[1,2,3-cd]芘Indeno[1,2,3-cd]pyreneNoneC22H12276.33
1ST431491-20-3NaphthaleneNoneC10H8128.17
1ST431585-01-8PhenanthreneNoneC14H10178.23
1ST4316129-00-0PyreneNoneC16H10202.25

您正在浏览的产品:正己烷中16种多环芳烃混标溶液(HJ 478-2009&GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),100μg/mL

手机版:正己烷中16种多环芳烃混标溶液(HJ 478-2009&GBT 5750.8-2023中88.1方法&GB 5009.265-2016&GB 5009.265-2021第二法LC法&GBT 23213-2008),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号
GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围
适用于食品中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括烟熏肉制品、水产品、植物油等各类食品基质
核心检测方法
第二法:液相色谱法(LC-FLD/DAD)
1. 试样经正己烷提取
2. 固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离检测
检出限与定量限
16种PAHs定量限范围:0.1-0.5 μg/kg
苯并[a]芘定量限:0.1 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品需带基质加标样
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 样品用正己烷振荡提取
2. 通过硅胶固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩至近干
4. 乙腈定容后LC分析
5. 采用荧光/二极管阵列检测器检测
特别说明
1. 需避光操作防止PAHs降解
2. 正己烷提取液必须完全脱水
3. 当检测值接近限值时需用质谱确认
食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定
标准名称及标准号
GB 5009.265-2016《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
适用范围
适用于肉制品、水产品等食品中多环芳烃的测定,包含16种目标化合物
核心检测方法
第二法:高效液相色谱法(HPLC)
1. 正己烷液液萃取
2. 硅胶柱层析净化
3. 液相色谱分离检测
检出限与定量限
16种PAHs定量限:0.3 μg/kg
苯并[a]芘定量限:0.2 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次不少于10%平行样
2. 加标回收率:80%-110%
3. 使用有证标准物质校准
关键实验步骤
1. 样品加正己烷均质提取
2. 提取液经硅胶柱净化
3. 二氯甲烷洗脱目标物
4. 旋转蒸发浓缩
5. 乙腈定容后HPLC分析
特别说明
1. 已被GB 5009.265-2021替代
2. 净化步骤需严格控制洗脱体积
3. 脂肪含量>3%的样品需增加净化步骤
生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标
标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中多环芳烃的检测(方法88.1)
核心检测方法
88.1 液相色谱法
1. 水样经正己烷液液萃取
2. 无水硫酸钠脱水
3. 氮吹浓缩
4. 乙腈定容后LC分析
检出限与定量限
16种PAHs定量限范围:4-10 ng/L
苯并[a]芘定量限:4 ng/L
质控样品要求
1. 每批样品做空白和平行样
2. 加标回收率:85%-115%
3. 定期用标准曲线验证
关键实验步骤
1. 水样用正己烷三次萃取
2. 合并萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 40℃水浴氮吹浓缩至0.5 mL
4. 乙腈定容至1.0 mL
5. HPLC-FLD分析检测
特别说明
1. 萃取过程需剧烈振荡2分钟
2. 浓缩过程避免蒸干
3. 浑浊水样需先过滤处理
植物油中多环芳烃的测定
标准名称及标准号
GB/T 23213-2008《植物油中多环芳烃的测定 液相色谱法》
适用范围
适用于植物油中16种多环芳烃的测定,包括花生油、菜籽油、大豆油等
核心检测方法
液相色谱法(LC-FLD)
1. 正己烷溶解样品
2. 乙腈液液分配净化
3. 液相色谱分离检测
检出限与定量限
16种PAHs定量限:0.5 μg/kg
苯并[a]芘定量限:0.1 μg/kg
质控样品要求
1. 每批样品做试剂空白
2. 加标回收率:75%-105%
3. 标准溶液现配现用
关键实验步骤
1. 油样用正己烷溶解
2. 乙腈萃取三次
3. 合并乙腈萃取液
4. 旋转蒸发浓缩
5. 乙腈定容后LC分析
特别说明
1. 需使用重蒸正己烷
2. 乙腈萃取需充分振荡
3. 适用于酸价≤4 mg/g的植物油

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!