6 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
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6 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47825-100MD | 1mL
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6 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47825-100DM | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47753-100MD | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47753-100DM | 1mL
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5 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47407-100DM | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
1ST47508-100DM | 1mL
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18 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
1ST47513-100MD | 1mL
您正在浏览的产品：二甲基亚砜/甲醇中6种喹诺酮类药物混标（2025年国家农产品质量安全例行监测-水产品-部分&农业部1077号公告-1-2008-部分）, 100μg/mL
手机版：二甲基亚砜/甲醇中6种喹诺酮类药物混标（2025年国家农产品质量安全例行监测-水产品-部分&农业部1077号公告-1-2008-部分）, 100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
农业部1077号公告-1-2008
水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于水产品（鱼类、虾类、贝类等）中15种喹诺酮类药物残留量的检测：
恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、噁喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、双氟沙星、司帕沙星、奥比沙星、麻保沙星、依诺沙星
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 色谱条件：
C18色谱柱（2.1×150mm, 5μm），流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
2. 质谱条件：
电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM），同位素内标法定量
喹诺酮类药物：
• 检出限（LOD）：0.1～0.3 μg/kg
• 定量限（LOQ）：0.5～1.0 μg/kg
注：实际限值需根据仪器灵敏度及基质效应验证确定
1. 空白基质对照：同批次未检出目标物的样品基质
2. 加标回收实验：
• 低浓度加标水平：1×LOQ
• 中浓度加标水平：2～5×LOQ
• 高浓度加标水平：10×LOQ
3. 精密度要求：RSD ≤ 15%（n=6）
1. 样品提取：
称取5.0g匀浆样品，加入同位素内标，用0.1 mol/L EDTA-Mellvaine缓冲液（pH=4.0）提取
2. 净化：
HLB固相萃取柱净化，5 mL甲醇和5 mL水活化，上样后5 mL水淋洗，6 mL甲醇洗脱
3. 浓缩定容：
40℃氮吹至近干，用1 mL 0.1%甲酸水-乙腈（8:2）复溶，过0.22 μm滤膜
4. 上机检测：
按MRM通道采集数据，同位素内标校准定量
1. 基质效应控制：必须采用空白基质匹配标准曲线，消除离子抑制/增强效应
2. 标准品匹配：二甲基亚砜/甲醇中6种喹诺酮混标需覆盖目标物保留时间及特征离子对
3. 干扰排除：磺胺类药物与喹诺酮保留时间需完全分离（ΔRT≥0.5min）
4. 设备校准：每日分析前需进行质谱质量数校准及色谱系统适应性检查
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！