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Welchrom  SPE柱 P-SAX,200mg/3ml,50/pk
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Welchrom SPE柱 P-SAX,200mg/3ml,50/pk

00524-20004
¥ 1545.0
¥ 1545.0
P-SAX,200mg/3ml,50/pk
月旭
见证书
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Welchrom SPE柱 P-SAX,200mg/3ml,50/pk介绍:

Welchrom SPE柱 P-SAX,200mg/3ml,50/pk


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您正在浏览的产品:Welchrom SPE柱 P-SAX,200mg/3ml,50/pk

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准与行业标准解读

基于实验过程中使用的Welchrom SPE柱(P-SAX,200mg/3ml)进行标准匹配,解读相关国标要求如下:

标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品中阴离子型农药(如草甘膦、草铵膦等)的残留检测,需使用强阴离子交换(SAX)SPE柱净化提取液。
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取后,用SAX柱去除基质干扰;
2. 液相色谱分离目标物,质谱进行定性定量分析。
检出限与定量限 草甘膦检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg;其他目标物定量限范围0.01–0.1 mg/kg。
质控样品要求 1. 每批次样品需添加空白基质加标回收试验,加标浓度建议为LOQ水平;
2. 平行样测定相对偏差应≤20%;
3. 保留内标法定量以确保数据准确性。
关键实验步骤 1. SPE柱活化:5 mL甲醇、5 mL水依次过柱;
2. 样品加载后以5 mL水淋洗去除杂质;
3. 目标物洗脱:使用含2%氨水的甲醇溶液5 mL洗脱并氮吹浓缩;
4. 复溶后上机分析。
特别说明 1. 实验全程需控制pH值,确保目标物以阴离子形式被吸附;
2. 洗脱流速建议为1 mL/min,避免柱床干涸;
3. 若基质复杂,可增加SPE柱活化步骤或使用复合净化方法。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!