分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.0×50mm
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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.0×250mm
00101-11034 | 见证书
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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.6×250mm
00101-11043 | 见证书
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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.0×300mm
00101-21035 | 见证书
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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×250mm
00102-11034 | 见证书
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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×250mm
00102-11043 | 见证书
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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×300mm
00102-21035 | 见证书
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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL
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YMC ODS-Pack（分析）色谱柱
AA12S05-2546WT | -
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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 2.1×30mm
00101-11009 | 见证书
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分析柱 Ultimate Plus C18, 3μm, 4.6×100mm
00260-21039 | 见证书
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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 5μm, 4.6×150mm
00207-31941 | 见证书
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分析柱 Ultimate XB-SCX, 5μm, 2.1×100mm
00212-31012 | 见证书
分析柱 Xtimate C18, 3μm, 4.0×50mm
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GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用于化学物质、药物、食品等样品中目标化合物的定性与定量分析，涵盖C18色谱柱的使用条件。
基于反相色谱分离原理，规定流动相梯度、流速（0.5-2.0 mL/min）、柱温（20-40℃）等技术参数。
要求检出限（LOD）≤0.1 μg/mL，定量限（LOQ）≤0.5 μg/mL（需根据具体化合物验证）。
每批次检测需加入空白样品、加标回收样品（加标浓度≥LOQ），回收率应为70%-120%。
色谱柱平衡（≥10倍柱体积流动相）、进样体积≤20 μL、数据采集时间覆盖目标峰洗脱窗口。
C18色谱柱需定期测试柱效（理论塔板数≥5000/米），若下降超过20%需维护或更换。
GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多农药残留检测，明确使用C18色谱柱进行前处理净化。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），规定流动相为甲醇/乙腈-0.1%甲酸水体系。
各农药检出限范围为0.001-0.05 mg/kg，定量限为0.005-0.1 mg/kg。
每20个样品需插入1个基质匹配标准品，相对响应因子RSD≤20%。
样品提取采用QuEChERS方法，色谱柱需预平衡至梯度初始比例。
不同基质需优化净化步骤，高色素样品需增加石墨化碳黑净化管。
GB 5009.268-2016《食品中多组分的测定》
涵盖食品中防腐剂、甜味剂、色素等添加剂的检测，推荐使用C18色谱柱。
规定使用等度或梯度洗脱，检测波长根据目标物光学特性选择（如210nm、254nm）。
防腐剂类LOD为0.5 mg/kg，LOQ为2 mg/kg；色素类LOD为0.1 mg/kg。
每批次需同步测定质控样品（已知浓度），允许偏差≤±15%。
样品需经0.22 μm滤膜过滤，进样前脱气处理，柱温控制精度±1℃。
梯度洗脱后需用高比例有机相冲洗色谱柱15分钟。
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