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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 6.0×150mm

00101-21058

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Xtimate C18, 5μm, 6.0×150mm

月旭

见证书

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IC-Na 1mL前处理小柱
NB-NM-ICNa-1000 | IC-Na 1mL

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 6.0×150mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 5μm, 6.0×150mm

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国家标准食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及代谢物残留的定性及定量分析。
核心检测方法	基于液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱进行分离，通过质谱多反应监测模式（MRM）进行目标物检测。
检出限与定量限	大部分农药检出限为0.001~0.01 mg/kg，定量限为0.003~0.03 mg/kg。
质控样品要求	需加标回收率控制在70%~120%，平行样相对偏差≤20%，每批次样品需包含空白对照和质控样。
关键实验步骤	包括样品前处理（粉碎、提取、净化）、色谱分离（流速0.3 mL/min，柱温40℃）、质谱参数优化及数据分析。
特别说明	分析柱需满足耐高温和耐高pH值的要求，流动相中可含甲酸或乙酸铵以提高离子化效率。

行业标准进出口食品中多种防腐剂的测定液相色谱法

标准名称及标准号	SN/T 4657-2016
适用范围	适用于进出口食品中苯甲酸、山梨酸等防腐剂含量的检测，涵盖饮料、调味品等基质。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱分离，紫外检测器检测波长230 nm。
检出限与定量限	苯甲酸和山梨酸的检出限均为0.5 mg/kg，定量限为1.0 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标回收样，回收率应在80%~110%之间。
关键实验步骤	样品经甲醇提取后过膜上机，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 4.4），梯度洗脱。
特别说明	若样品基质复杂，需增加净化步骤（如固相萃取），避免色谱柱堵塞或污染。

国家标准动物性食品中金刚烷胺等12种兽药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、蛋类等）中金刚烷胺、利巴韦林等12种兽药残留的测定。
核心检测方法	以C18色谱柱为分离核心，乙腈和0.1%甲酸水为流动相，采用LC-MS/MS多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	定量限范围为0.5~2.0 μg/kg，检出限为定量限的1/3~1/2。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标平行样及有证参考物质，相对标准偏差应≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，氮吹浓缩后复溶上机。
特别说明	色谱柱需定期用高比例有机相冲洗以去除强保留杂质，避免保留时间漂移。

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