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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm

00102-21058

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Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm

月旭

见证书

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50mL锥形瓶
NB-TY-006 |

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm

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GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则

适用范围	适用于使用高效液相色谱仪（HPLC）进行有机物及部分无机物的定性与定量分析，涵盖药品、食品、环境等领域。
核心检测方法	反相色谱法（C8/C18色谱柱）、等度或梯度洗脱，紫外或荧光检测器为主要检测手段。
检出限与定量限	检出限通常为0.01~0.1 μg/mL，定量限为0.03~0.3 μg/mL（根据目标物及检测器类型调整）。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度覆盖定量限至标准曲线上限。
关键实验步骤	色谱柱平衡时间≥30分钟；流动相需脱气；进样体积偏差≤±5%；保留时间重复性RSD≤1%。
特别说明	C8色谱柱适用于中等极性化合物分析，需定期用高比例有机相冲洗保存。

食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的检测

适用范围	针对植物源性食品中500余种农药残留的测定，适用于谷物、蔬菜、水果等基质。
核心检测方法	QuEChERS前处理后，使用C8色谱柱进行分离，质谱检测器（LC-MS/MS）定量。
检出限与定量限	多数农药定量限为0.01 mg/kg，部分高毒性农药定量限低至0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需加测基质匹配标准曲线、空白加标（回收率70%~120%）和参比物质。
关键实验步骤	梯度洗脱程序需覆盖乙腈-水或甲醇-水体系；柱温控制在30~40℃；质谱采用MRM模式采集。
特别说明	C8柱需耐受高比例水相，建议使用粒径≤5μm、内径2.1~4.6 mm的色谱柱。

动物性食品中兽药残留的测定

适用范围	用于畜禽肉、水产品等动物源性食品中磺胺类、喹诺酮类等兽药的残留检测。
核心检测方法	固相萃取净化后，采用C8色谱柱分离，紫外检测器或质谱联用技术定量。
检出限与定量限	磺胺类定量限为10 μg/kg，喹诺酮类定量限为5 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，加标浓度应为限量值的0.5~2倍。
关键实验步骤	流动相添加离子对试剂（如戊烷磺酸钠）；柱温35±2℃；流速1.0 mL/min。
特别说明	C8柱需定期用甲醇-水（90:10）冲洗维护，避免蛋白质类杂质沉积。

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