分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×30mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×30mm

00102-11009

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Xtimate C8, 3μm, 2.1×30mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×30mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 2.1×30mm

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标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中331种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析，涵盖中等极性至弱极性化合物。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱分离使用C8分析柱（如Xtimate C8, 3μm, 2.1×30mm），流动相为甲醇-水或乙腈-水梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃。

检出限与定量限

各农药的检出限（LOD）范围为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体数值需通过实际方法学验证确认。

质控样品要求

实验需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度应覆盖目标物的定量限至最大残留限量，回收率需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后经乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 色谱条件优化：依据目标物保留行为调整梯度程序；
3. 质谱参数：采用多反应监测（MRM）模式优化离子对及碰撞能量；
4. 系统适用性测试：连续进样6针标准品，保留时间偏差≤±2%，峰面积RSD≤15%。

特别说明

C8色谱柱的填料粒径（3μm）及柱长（30mm）需与仪器系统（如UHPLC）匹配；定期用高比例有机相冲洗柱体以防止残留污染。分析前需验证柱效（理论塔板数≥5000/m）。

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