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分析柱 Xtimate   C8, 3μm, 4.0×150mm_
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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×150mm

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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×150mm介绍:

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.0×150mm


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《实验室质量控制规范 食品理化检测》

适用范围:适用于食品中理化指标的检测,涵盖色谱分析、光谱分析等方法。

核心检测方法:规定了液相色谱法的通用要求,包括分析柱选择、流动相条件、检测器参数等。分析柱Xtimate C8符合标准中反相色谱柱要求。

检出限与定量限:以信噪比(S/N)≥3和≥10为判定依据,具体需根据实际检测物质验证。

质控样品要求:需包含空白样品、加标回收样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%。

关键实验步骤:①色谱条件优化(流速建议0.8-1.0 mL/min,柱温25-40℃);②系统适用性测试(理论塔板数≥2000,拖尾因子≤1.5);③样品前处理需去除基质干扰。

特别说明:C8色谱柱适用于中等极性物质的分离,若检测强极性物质需切换为C18色谱柱。

《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》

适用范围:针对植物源性食品中农药多残留检测,涵盖果蔬、谷物等样品类型。

核心检测方法:采用反相色谱分离-质谱检测技术,建议使用C8或C18色谱柱(粒径≤5μm),3μm分析柱可提升分离效率。

检出限与定量限:多数农药LOQ为0.01 mg/kg,部分高响应物质可低至0.005 mg/kg。

质控样品要求:每批次样品需包含基质匹配标准曲线、空白对照及加标样品(加标水平为LOQ的1-10倍)。

关键实验步骤:①推荐流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱;②质谱参数需定期校准;③进样体积建议5-10μL。

特别说明:使用C8柱时需注意甲酸浓度对色谱峰形的影响,必要时可添加缓冲盐改善分离。

《化学分析方法验证确认和内部质量控制要求》

适用范围:规范色谱分析方法开发与验证流程,适用于实验室自建方法确认。

核心检测方法:要求系统精密度RSD≤2%,保留时间重复性偏差≤0.5%。建议在方法开发阶段优化流速(1.0 mL/min)和柱温(30±2℃)。

检出限与定量限:需通过空白样品多次测定(n≥7)计算LOD=3.3σ,LOQ=10σ。

质控样品要求:每20个样品设置1个质控样,包含阳性对照和阴性对照。

关键实验步骤:①分析柱批号更换时需重新确认柱效;②流动相需现配现用并过滤脱气;③每批样品运行结束后清洗色谱柱(乙腈:水=90:10冲洗30min)。

特别说明:使用3μm填料色谱柱时需确保仪器系统压力不超过柱压上限,HPLC泵最大耐受压力建议≥40 MPa。

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