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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×125mm

00102-21031

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Xtimate C8, 5μm, 4.0×125mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×125mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.0×125mm

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GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学药品、食品、环境样品等领域的分离与定量分析，明确规定了C8色谱柱的使用条件和技术要求。
核心检测方法	基于反相色谱原理，采用梯度或等度洗脱模式，以紫外检测器或质谱为检测手段。
检出限与定量限	检出限通常为0.01-0.1 mg/L，定量限为0.05-0.5 mg/L（具体取决于目标化合物性质）。
质控样品要求	需使用加标回收样品和平行样，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤	流动相脱气、柱温控制（25-40℃）、进样体积（5-20μL）、流速优化（0.8-1.5 mL/min）。
特别说明	C8色谱柱需避免极端pH（建议2.0-8.0），使用后需用高比例有机相冲洗保存。

《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的检测》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的检测》
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中200余种农药残留的测定，明确要求使用C8色谱柱进行前处理净化。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。
检出限与定量限	多数农药定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.003-0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和标准品平行样，加标浓度需覆盖定量限的1-10倍。
关键实验步骤	样品均质化、乙腈提取、PSA/C8分散固相萃取净化、氮吹浓缩复溶。
特别说明	C8填料需与PSA配合使用去除脂肪酸和色素干扰，柱效需定期验证（理论塔板数≥5000）。

《食品安全国家标准食品中多元素的测定》

标准名称及标准号	GB 5009.268-2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》
适用范围	适用于食品中砷、铅、汞等重金属元素的检测（需配合元素专用分析设备）。
核心检测方法	微波消解前处理，结合电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
检出限与定量限	铅/砷定量限为0.01 mg/kg，汞为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含标准参考物质（如GBW10015米粉），回收率需满足75%-125%。
关键实验步骤	样品粉碎过筛、硝酸体系消解、赶酸定容、内标法校正。
特别说明	实验需在洁净实验室进行，避免环境交叉污染，C8柱可能用于部分元素形态分析前的分离。

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