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分析柱 Ultimate   XB-C18, 3μm, 4.6×30mm_
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分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 4.6×30mm

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分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 4.6×30mm介绍:

分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 4.6×30mm


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
标准名称 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
2. 适用范围
本方法适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中208种农药及其代谢物残留的定性筛查与定量分析,尤其适用于复杂基质样品的多残留检测。
3. 核心检测方法
色谱条件 采用C18色谱柱(3μm, 4.6×30mm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃。
质谱条件 电喷雾电离(ESI)正负离子切换模式,多反应监测(MRM),碰撞气为氮气。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD) 0.001~0.05 mg/kg(根据化合物不同)
定量限(LOQ) 0.005~0.1 mg/kg(依据基质复杂程度调整)
5. 质控样品要求
空白对照 每批次样品需包含基质匹配空白,确保无目标物干扰峰
加标回收 在LOQ、2×LOQ和10×LOQ三个浓度水平进行回收率试验,要求60%~120%
6. 关键实验步骤
样品前处理 乙腈提取,QuEChERS法净化,离心后取上清液过0.22μm滤膜
仪器分析 每针进样前需平衡色谱柱至基线稳定,运行序列需包含系统适应性溶液
7. 特别说明
色谱柱维护 每日实验后需用高比例有机相冲洗色谱柱,避免强酸强碱条件保存
基质效应 需采用基质匹配标准曲线校准,尤其对离子抑制效应显著的化合物

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