分析柱 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×30mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×30mm

00201-31036

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Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×30mm

月旭

见证书

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IC-Ba 1mL前处理小柱
NB-NM-ICBa-1000 | IC-Ba 1mL

分析柱 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×30mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×30mm

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国家标准：《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008 《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学物质的高效液相色谱（HPLC）分析，包括C18色谱柱（如5μm粒径、4.6×30mm规格）的分离与检测，适用于有机化合物、药物及环境样品中目标物的定量与定性分析。

核心检测方法

基于反相色谱原理，以C18键合硅胶为固定相，流动相为水-有机溶剂（如甲醇、乙腈）的梯度或等度洗脱程序。采用紫外检测器（UV）或二极管阵列检测器（DAD）进行信号采集。

检出限与定量限

依据目标物性质及检测器类型，典型检出限为0.01-0.1 mg/L，定量限为0.03-0.3 mg/L（以信噪比S/N≥3和S/N≥10分别计算）。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标平行样（加标浓度为预期浓度的0.5-2倍）与标准物质验证样。平行样相对偏差应≤10%，加标回收率控制在80%-120%。

关键实验步骤

1. 色谱柱活化：流动相平衡至少30分钟至基线稳定；
2. 样品前处理：过滤（0.22μm滤膜）以去除颗粒物；
3. 进样量控制：≤20μL，避免柱超载；
4. 流速设置：1.0 mL/min（根据柱压调整）。

特别说明

1. 色谱柱保存需使用高比例有机相（如80%甲醇）；
2. 避免pH＞8的流动相以防止固定相降解；
3. 方法不适用于强极性或离子型化合物（需改用其他色谱柱）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！