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分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 4.6×30mm

00202-31036

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Ultimate XB-C8, 5μm, 4.6×30mm

月旭

见证书

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00216-31054 | 见证书
5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 4.6×30mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 4.6×30mm

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食品安全国家标准植物源性食品中农药多残留的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中农药多残留的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中200种以上农药残留的定性与定量分析。
核心检测方法	基于C8色谱柱的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），梯度洗脱程序分离目标物。
检出限与定量限	大部分农药的检出限为0.001~0.01 mg/kg，定量限为0.01~0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.01~0.1 mg/kg），回收率要求70%~120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化（QuEChERS法）； 3. 色谱柱：XB-C8, 5μm, 4.6×30mm； 4. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈。
特别说明	需定期校验色谱柱性能，连续进样空白样品时不得出现目标物干扰峰。

动物性食品中镇静剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021《动物性食品中镇静剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于肌肉、肝脏、肾脏等动物组织及乳制品中氯丙嗪、地西泮等镇静剂的检测。
核心检测方法	C8色谱柱分离结合多反应监测模式（MRM），基质匹配校准曲线定量。
检出限与定量限	所有目标物定量限≤1.0 μg/kg，检出限为0.3 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度需覆盖定量限~10倍定量限范围。
关键实验步骤	1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶水解； 2. 固相萃取柱净化； 3. 色谱柱：XB-C8, 5μm, 4.6×30mm； 4. 离子源温度：150℃。
特别说明	需特别注意β-受体激动剂类药物的干扰排除。

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