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分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 7.8×250mm

00202-31051

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Ultimate XB-C8, 5μm, 7.8×250mm

月旭

见证书

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5ml量筒
NB-TY-007 |

分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 7.8×250mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-C8, 5μm, 7.8×250mm

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国家标准解读：GB/T 16631-2018《高效液相色谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 16631-2018 高效液相色谱法通则
适用范围	适用于化学、医药、食品及环境等领域中化合物的定性与定量分析。
核心检测方法	基于色谱柱（如C8、C18）的分离原理，通过流动相梯度洗脱，结合紫外检测器或质谱检测器完成分析。
检出限与定量限	检出限一般≤0.1 mg/L，定量限≤0.5 mg/L（需根据具体化合物优化）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品及平行样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 色谱柱平衡；2. 流动相脱气；3. 进样体积控制；4. 梯度程序设定；5. 检测器参数优化。
特别说明	C8色谱柱适用于中等极性化合物分离，需定期清洗以延长柱寿命。

行业标准解读：《食品中多种农药残留量的测定液相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	SN/T 5222-2019 食品中多种农药残留量的测定液相色谱-质谱法
适用范围	适用于食品中200种以上农药残留的定性与定量检测。
核心检测方法	基于C8/C18色谱柱分离，采用电喷雾电离（ESI）结合多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	检出限为0.001-0.01 mg/kg，定量限为0.003-0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品前处理（QuEChERS法）；2. 色谱柱选择（建议粒径≤5μm）；3. 质谱参数优化。
特别说明	使用7.8×250mm色谱柱时需注意柱压变化，流速建议控制在0.8-1.0 mL/min。

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