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分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 2.1×200mm

00208-21015

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Ultimate LP-C18, 3μm, 2.1×200mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 2.1×200mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-C18, 3μm, 2.1×200mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 23200-2022
食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定液相色谱-质谱法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中多种农药残留的定性及定量分析，覆盖有机磷类、拟除虫菊酯类等农药。

核心检测方法

采用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS），色谱条件中使用C18色谱柱（如Ultimate LP-C18, 3μm, 2.1×200mm），流动相为甲醇/乙腈-水体系，梯度洗脱。

检出限与定量限

不同农药的检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体值需根据目标化合物性质及仪器性能确认。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样；
2. 加标回收率应在70%~120%范围内；
3. 使用标准物质或第三方质控样进行校准。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质、提取（乙腈或QuEChERS法）、净化；
2. 色谱条件：柱温30~40℃，流速0.2~0.3 mL/min，进样量5~10 μL；
3. 质谱参数优化：选择离子监测模式（MRM），优化碰撞能量。

特别说明

1. C18色谱柱需定期维护（如反冲、更换保护柱）；
2. 需通过基质匹配标准曲线消除基质效应；
3. 若检测结果接近LOQ，需用高灵敏度仪器或优化前处理方法。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！