分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 3.0×250mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 3.0×250mm

00222-31025

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Ultimate F-C8, 5μm, 3.0×250mm

月旭

见证书

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50mL锥形瓶
NB-TY-006 |

分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 3.0×250mm介绍：

分析柱 Ultimate F-C8, 5μm, 3.0×250mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准植物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱法

2. 适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中喹诺酮类药物残留的测定，检测目标包括环丙沙星、诺氟沙星等16种化合物。

3. 核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），使用C8色谱柱进行分离，以乙腈-水（含甲酸）为流动相，梯度洗脱，紫外检测器或荧光检测器检测。

4. 检出限与定量限

喹诺酮类药物的检出限为0.003~0.010 mg/kg，定量限为0.01~0.03 mg/kg（依据不同化合物调整）。

5. 质控样品要求

需包含空白样品、加标回收样品和平行样品，加标浓度为定量限的1~3倍，回收率范围应为70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

6. 关键实验步骤

①样品经乙腈提取；②离心后上清液净化；③氮吹浓缩后复溶；④过0.22 μm滤膜；⑤进样分析（柱温30℃；流速0.5 mL/min）。

7. 特别说明

需注意色谱柱平衡时间（≥30 min），避免流动相pH值波动导致保留时间漂移；定期使用标准品核对色谱峰分离度（≥1.5）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！