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分析柱 Ultimate   PFP, 3μm, 2.1×30mm_
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分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 2.1×30mm

00224-21009 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 Ultimate PFP, 3μm, 2.1×30mm {{goodObj.date}} 月旭 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 2.1×30mm介绍:

分析柱 Ultimate PFP, 3μm, 2.1×30mm


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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物的定性和定量检测。该方法适用于复杂基质中多农残的高灵敏度分析。
核心检测方法
基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,采用正负离子切换扫描模式,结合动态多反应监测(dMRM)进行目标物分离与检测。分析柱选用表面修饰的五氟苯基(PFP)固定相,提高极性化合物分离能力。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.05 mg/kg,具体依化合物响应和基质干扰程度而定。
质控样品要求
1. 每批次需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标浓度应为LOQ的1-10倍;
3. 回收率范围需满足70%-120%,RSD≤20%。
关键实验步骤
1. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3 mL/min,流动相为5 mmol/L乙酸铵-甲醇/乙腈梯度洗脱;
2. 质谱参数:离子源温度500℃,喷雾电压±4500 V,碰撞气压力为0.15 MPa;
3. 进样量:2 μL。
特别说明
1. PFP色谱柱需定期用高比例有机相冲洗以保持分离效能;
2. 梯度洗脱程序需根据目标物保留时间优化;
3. 复杂基质建议使用QuEChERS或SPE前处理以减少干扰。

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