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分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.0×250mm

00259-31034

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Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.0×250mm

月旭

见证书

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0.5ml塑料滴管
NB-PDM-006 | 见证书

分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.0×250mm介绍：

分析柱 Ultimate LP-Aq, 5μm, 4.0×250mm

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国家标准/行业标准解读

标准名称及标准号	GB/T 5750.3-2006 《生活饮用水标准检验方法项目测定第3部分：色谱分析》
适用范围	适用于生活饮用水中多环芳烃、有机氯农药等痕量有机污染物的测定，覆盖水样前处理、分离与定量分析流程。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），使用C18反相色谱柱（如Ultimate LP-Aq）；流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温30℃，紫外检测器波长254 nm。
检出限与定量限	典型多环芳烃（如苯并[a]芘）的检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L；有机氯农药定量限范围0.05~0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标回收样（加标浓度0.1~1.0 μg/L）及平行样，回收率要求80%~120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	样品经固相萃取柱富集后，氮吹浓缩至0.5 mL，HPLC进样量20 μL；采用外标法定量，需定期校准标准曲线（R²≥0.995）。
特别说明	色谱柱使用前需平衡至少30 min，实验后需用高比例有机相冲洗保存；若分离度＜1.5需再生或更换色谱柱。

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中多种农药残留的测定，涵盖有机磷、拟除虫菊酯等类别。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱为C18填料（如Ultimate LP-Aq），柱温40℃，流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱。
检出限与定量限	多数农药定量限为0.01 mg/kg，痕量代谢物（如克百威代谢物）定量限可低至0.005 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样，加标浓度为0.01~0.1 mg/kg，回收率允许范围70%~130%。
关键实验步骤	样品经QuEChERS法提取净化后离心，上清液过0.22 μm滤膜；质谱采用多反应监测模式（MRM），需每日优化离子源参数。
特别说明	该标准强调色谱柱耐受高水相比例的能力（如Ultimate LP-Aq适配初期90%水相条件），需注意离子抑制效应的评估。

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