分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×300mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×300mm

00410-02035

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Topsil C18, 3μm, 4.0×300mm

月旭

见证书

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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×300mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×300mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 16631-2018 《高效液相色谱法通则》

适用范围

本标准适用于利用高效液相色谱（HPLC）技术对有机物、无机物及混合物的定性与定量分析，涵盖药物、食品、环境样品等领域，兼容C18色谱柱（如3μm, 4.0×300mm规格）。

核心检测方法

基于反相色谱原理，流动相为水-有机相梯度体系，推荐流速0.5-1.5mL/min，柱温25-40℃。检测器可选紫外、荧光或质谱，目标物保留时间与峰面积用于定性与定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01-0.1μg/mL，定量限（LOQ）为0.03-0.3μg/mL，需通过信噪比法（S/N≥3为LOD，S/N≥10为LOQ）结合实际样品基质验证。

质控样品要求

每批次分析需包含空白样品、平行样、加标回收样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需满足80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。

关键实验步骤

1. 色谱柱活化：以初始流动相平衡色谱柱至少30分钟；
2. 进样体积：推荐10-50μL，避免超柱载量；
3. 梯度洗脱程序：需保证基线稳定且目标峰分离度≥1.5；
4. 系统适用性测试：通过理论塔板数和拖尾因子验证柱效。

特别说明

1. 当使用不同品牌C18色谱柱时，需按标准中“色谱柱等效性评价”方法调整流动相比例；
2. 需定期进行柱效测试（如萘甲醇测试溶液），理论塔板数下降≥20%时应更换色谱柱；
3. 高盐或酸性流动相可能导致柱床塌陷，需按厂商指南清洗维护。

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