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分析柱 Ultimate   XB-C18, 3μm, 6.0×250mm_
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分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 6.0×250mm

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分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 6.0×250mm介绍:

分析柱 Ultimate XB-C18, 3μm, 6.0×250mm


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国家标准《液相色谱-质谱联用分析方法通则》
标准名称及标准号 GB/T 32465-2015《液相色谱-质谱联用分析方法通则》
适用范围 适用于使用C18色谱柱(如XB-C18)的液相色谱-质谱联用技术(LC-MS),用于环境、食品、药品等领域中痕量化合物的分离与检测。
核心检测方法 基于色谱柱保留机制,通过梯度洗脱分离目标物,质谱仪进行定性定量分析。标准明确流动相pH、有机相比例及柱温等参数范围。
检出限与定量限 检出限(LOD)为信噪比≥3时的最低浓度,定量限(LOQ)为信噪比≥10;不同化合物LOQ需根据方法验证确定,典型范围为0.01-1.0 μg/L。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样;加标回收率应在80%-120%间,RSD<15%;标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤 1. 色谱条件:流动相流速1.0 mL/min,柱温30°C,进样量10 μL;
2. 质谱参数:需根据目标物优化离子源温度、碰撞能量;
3. 系统适应性:理论塔板数>2000,拖尾因子<1.5。
特别说明 当使用3μm粒径C18柱时,需注意柱压上限(通常<400 bar),并避免使用高比例水相(>95%)以防止柱床塌陷。
行业标准SN/T 5325-2021《食品中多残留检测方法》
标准名称及标准号 SN/T 5325-2021《食品中多残留检测方法 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 针对食品中农药残留、兽药残留等目标物的多组分同时检测,兼容C18色谱柱的梯度洗脱方法。
核心检测方法 前处理采用QuEChERS法提取净化,色谱分离后通过MRM模式检测,要求色谱峰分离度>1.5。
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