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分析柱 Xtimate C18, 4μm, 4.6×150mm

00101-37041

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Xtimate C18, 4μm, 4.6×150mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 4μm, 4.6×150mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 4μm, 4.6×150mm

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定，包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），使用C18色谱柱进行分离，流动相为乙腈-水或甲醇-水体系，梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体因化合物而异。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及实际样品平行实验，加标浓度需覆盖定量限至方法上限。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后净化； 2. 色谱柱温度控制在40℃，流速0.3 mL/min； 3. 质谱采用多反应监测模式（MRM）。
特别说明	C18色谱柱需满足分离度要求，使用前需进行系统适用性测试，确保目标化合物与基质干扰物有效分离。

行业标准：出口食品中多种农药残留测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5357-2021
适用范围	适用于出口食品中多种农药残留的测定，包括水产品、加工食品等。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用C18色谱柱，流动相为含甲酸铵的甲醇-水体系。
检出限与定量限	检出限为0.003~0.01 mg/kg，定量限为0.01~0.03 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标回收率需在70%~120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经QuEChERS法提取净化； 2. 色谱柱流速0.25 mL/min，柱温35℃； 3. 质谱采用正负离子切换扫描模式。
特别说明	C18色谱柱需定期进行柱效测试，若理论塔板数下降超过20%需更换新柱。

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