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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.6×150mm

00102-21041

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Xtimate C8, 5μm, 4.6×150mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.6×150mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 4.6×150mm

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相关国家标准解读

标准名称及标准号	GB/T 16631-2019 《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学分析中高效液相色谱法（HPLC）的通用技术要求，涵盖药物、食品及环境样品中的有机化合物检测。
核心检测方法	反相色谱法（C8/C18色谱柱为典型选择），梯度或等度洗脱，紫外检测器或质谱检测器联用。
检出限与定量限	常规紫外检测器的检出限通常为0.1-1.0 mg/L，定量限为0.5-5.0 mg/L（具体需根据目标物和流动相优化）。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样；加标回收率应满足80%-120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	色谱柱平衡（初始流动相冲洗30分钟）、进样体积≤20 μL、柱温25-40℃、流速1.0 mL/min（可根据柱压调整）。
特别说明	C8色谱柱适用于中等极性化合物分离；使用后需用高比例有机相冲洗保存，避免长时间暴露于水相。

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中农药多残留检测，涵盖有机磷、拟除虫菊酯等化合物。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS），C8/C18色谱柱用于复杂基质分离。
检出限与定量限	多数农药的检出限≤0.01 mg/kg，定量限≤0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白基质加标样品，加标水平为0.01-0.1 mg/kg；回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	样品均质后乙腈提取、分散固相萃取净化、离心后取上清液过膜进样。

标准名称及标准号	GB 5009.28-2016 《食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》
适用范围	适用于饮料、酱腌菜等食品中防腐剂和甜味剂含量的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C8色谱柱分离，紫外检测器检测（波长230 nm）。
检出限与定量限	苯甲酸、山梨酸检出限为1.0 mg/kg，定量限为3.0 mg/kg；糖精钠检出限为0.5 mg/kg。
关键实验步骤	样品经水提取后过滤，流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液（pH 4.8），流速0.8 mL/min。

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