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分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×150mm

00102-11041

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Xtimate C8, 3μm, 4.6×150mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×150mm介绍：

分析柱 Xtimate C8, 3μm, 4.6×150mm

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相关国家标准解读

标准名称及标准号
GB/T 16631-2008 高效液相色谱法通则

适用范围
适用于采用C8反相色谱柱进行分离的高效液相色谱法（HPLC），涵盖有机化合物、药物成分及食品添加剂的定性定量分析。

核心检测方法
基于反相色谱原理，以C8键合相为固定相，流动相为水-有机溶剂混合体系。梯度洗脱或等度洗脱模式下，通过紫外检测器（UV）或质谱（MS）进行目标物分析。

检出限与定量限
检出限（LOD）通常为0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）为0.05-0.5 mg/L，具体需依据目标物性质及仪器灵敏度通过标准曲线验证。

质控样品要求
实验需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度应为预期浓度的80%-120%，回收率需满足70%-120%，RSD≤10%。

关键实验步骤
1. 色谱柱活化：初始流动相平衡至少30分钟； 2. 进样体积：推荐5-20 μL，避免超柱载； 3. 流速：通常设置1.0 mL/min，根据柱压调整。

特别说明
C8柱适用于中等极性至非极性化合物分析，强酸性或强碱性流动相可能导致固定相流失。长期保存时需用甲醇冲洗并存于纯有机相中。

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