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分析柱 Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×150mm

00202-71041

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Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×150mm

月旭

见证书

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分析柱 Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×150mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×150mm

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国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定（）

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中多种农药残留的定量分析，涵盖有机磷类、拟除虫菊酯类等化合物。
核心检测方法	基于高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）技术，使用C8或C18色谱柱进行分离，适用于复杂基质中痕量农药的检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体数值依据目标化合物性质而定。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及平行样品，加标浓度应为LOQ水平，回收率需满足70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析净化； 2. 色谱条件：流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸），流速0.3 mL/min，柱温35℃； 3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明	C8色谱柱适用于中等极性农药的分离，需定期用高比例有机相冲洗保存，避免固定相流失。

行业标准：环境水质有机物的测定液相色谱法（）

适用范围	适用于地表水、地下水及废水中多环芳烃（PAHs）、酚类等半挥发性有机物的测定。
核心检测方法	采用高效液相色谱-荧光/紫外检测法，C8色谱柱用于分离目标物，梯度洗脱程序优化分离效果。
检出限与定量限	荧光检测模式下PAHs的LOD为0.05-0.1 μg/L，紫外检测模式下酚类LOD为0.1-0.5 μg/L。
质控样品要求	每批次需分析实验室空白、运输空白及基体加标样品，加标浓度为实际样品浓度的1-5倍。
关键实验步骤	1. 水样经固相萃取（C18柱）富集； 2. 色谱条件：流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min； 3. 紫外检测波长254 nm，荧光检测波长按目标物优化。
特别说明	C8色谱柱需避免高pH（＞8）流动相，长期保存时用甲醇冲洗并密封柱两端。

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