二氯甲烷中3-硝基苯胺溶液标准物质
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的 3-硝基苯胺(CAS 号:99-09-2)为原料，色谱纯二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）（%）
BW04366
二氯甲烷中3-硝基苯胺
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID；
色谱柱：HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)；
流量：1.5mL/min；
进样口：220℃；
检测器：280℃
柱箱：60℃（2min）→25℃/min→180℃→10℃/min→250℃
2. 色谱图:
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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本标准规定了车间空气中硝基苯胺（包括邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺及其异构体混合物）浓度的分光光度测定方法。适用于职业卫生监测领域，特别针对使用二氯甲烷作为吸收液的工作场所空气样品分析。
通过装有二氯甲烷的吸收管采集空气样品，硝基苯胺经溶解后与显色剂（盐酸萘乙二胺）反应生成有色化合物，在波长560 nm处进行分光光度测定。
方法检出限为0.2 μg/mL（以采样体积50 L计），当采样体积为50 L时，最低检出浓度为0.004 mg/m³。线性范围覆盖0.2~4.0 μg/mL。
苯胺类化合物会产生正干扰，需通过控制显色剂添加顺序（先加盐酸后加亚硝酸钠）消除干扰。二氧化氮等氧化性气体需通过串联吸收管去除。
适用于固定污染源有组织排放废气中硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、3-硝基苯胺等12种硝基苯类化合物的测定。当采样体积为20 L时，方法检出限为0.01~0.02 mg/m³。
废气样品通过XAD-2树脂与硅胶复合吸附管采集，使用二氯甲烷作为解吸溶剂，解吸液需经无水硫酸钠脱水后进行分析。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！