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正己烷/甲苯中8种有机氯农药混标/GB/T 5750.9-2006_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷/甲苯中8种有机氯农药混标/GB/T 5750.9-2006

BW03610-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 20.0μg/mL(质控) {{inventory}}
  • 硅/

    NCSZ-Si-2020(6) | 10μg/mL

  • K/

    NCSZ-K-2020(6) | 50mg/L

  • 钪/

    NCSZ-Sc-2020(1) | 10ug/L

  • 镓/

    NCSZ-Ga-2020(1) | 10ug/L

  • T807

    S83175-10mg | 95%

  • T807

    S83175-1mg | 95%

正己烷/甲苯中8种有机氯农药混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的8种有机氯纯品为原料,色谱纯正己烷和甲苯(1:1)为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(%)(μg/mL)(k=2)

BW03610-1

α-六六六

20.9

2.0

γ-六六六

21.5

2.0

β-六六六

21.6

2.0

δ-六六六

20.1

2.0

p,p´-DDE

20.5

2.0

o,p´-DDT

20.1

2.0

p,p´-DDD

20.1

2.0

p,p´-DDT

19.6

2.0

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID;

色谱柱:DB-1701(30m×0.32mm×0.25μm);

流量:2.0mL/min;

进样口:220℃;检测器:280℃

柱箱:150℃(5min)→5℃/min→220℃→3℃/min→244℃(3min)

2. 色谱图:

序列

名称

CAS

1

α-六六六

319-84-6

2

γ-六六六

58-89-9

3

β-六六六

319-85-7

4

δ-六六六

319-86-8

5

p,p´-DDE

72-55-9

6

o,p´-DDT

789-02-6

7

p,p´-DDD

72-54-8

8

p,p´-DDT

50-29-3

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

GB/T 5750.9-2006 标准解读(针对正己烷/甲苯中8种有机氯农药混标)

1. 标准适用范围

α-六六六
β-六六六
γ-六六六
δ-六六六
p,p'-滴滴涕
o,p'-滴滴涕
p,p'-滴滴伊
p,p'-滴滴滴

2. 关键关联内容

2.1 前处理方法

标准规定使用正己烷作为萃取溶剂,通过液液萃取或固相萃取法对水样中有机氯农药进行富集,甲苯可作为色谱分析中的溶剂载体。

2.2 检测方法
• 色谱柱:石英毛细管柱(如DB-5、HP-5等)
• 检测器:电子捕获检测器(ECD)
• 载气:高纯氮气(纯度≥99.999%)
2.3 质量控制要求
加标回收率应控制在80%-120%
每批样品需进行空白实验
标准曲线相关系数≥0.995

3. 检出限指标

化合物名称 方法检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
α-六六六0.0020.006
β-六六六0.0030.010
γ-六六六0.0020.006

4. 注意事项

• 标准溶液配制需使用经农残级认证的正己烷/甲苯混合溶剂
• 实验过程中需严格避光保存样品
• 当水样浑浊时需经0.45μm滤膜过滤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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