• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 HJ699-2014甲醇中3种内标混标(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)
HJ699-2014甲醇中3种内标混标(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

HJ699-2014甲醇中3种内标混标(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)

BW04797 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}

HJ699-2014甲醇中3种内标混标

HJ699-2014甲醇中3种内标混标(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的1,4-二氯苯-D4、菲-D10、屈-D12为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW04797

1,4-二氯苯-D4

100

3

菲-D10

100

3

屈-D12

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1.  本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.  收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.  仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4.  如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

色谱图:

1.分析条件:

检测器:GC-FID;

色谱柱:HP-5ms(30m×0.25mm×0.25μm);

流量:1.2mL/min;分流比:10:1

进样口:250℃;检测器:280℃

柱箱:60℃(2min)→5℃/ min→220℃→10℃/ min→280℃(10min)。

2.色谱图

编号

名称

CAS

1

1,4-二氯苯-D4

3855-82-1

2

菲-D10

1517-22-2

3

屈-D12

1719-03-5


您正在浏览的产品:HJ699-2014甲醇中3种内标混标(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)

手机版:HJ699-2014甲醇中3种内标混标(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)

涉及的标准及解读:HJ 699-2014《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》

1. 适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种酚类化合物的测定,包括苯酚、2-氯酚、2,4-二氯酚等。内标物(屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10)用于校正目标化合物的定量分析。

2. 内标物关联内容

内标选择: 标准规定使用氘代化合物作为内标,屈-D12、1,4-二氯苯-D4、菲-D10分别对应不同极性范围的酚类化合物,用于补偿前处理过程中的损失及仪器响应波动。
加入方式: 在样品前处理前定量加入内标,通过内标与目标物的峰面积比进行定量计算。
浓度要求: 内标物在最终进样溶液中的推荐浓度范围为10-50 μg/L,具体根据实际样品基质调整。

3. 方法检出限

酚类化合物的方法检出限为0.2~0.5 μg/L(以取样500 mL计),内标物的回收率应控制在70%~130%范围内,超出此范围需重新分析。

4. 关键步骤关联内标

萃取: 采用二氯甲烷液液萃取,内标物同步参与萃取以监控提取效率。
浓缩: 氮吹浓缩至1.0 mL时需确保内标物与目标物同步浓缩,避免分馏效应。
仪器分析: GC-MS检测中需通过特征离子(如屈-D12的m/z 240)监控内标响应。

5. 质量控制要求

每批样品需进行空白加标实验,内标物的相对响应因子(RRF)相对标准偏差应≤20%。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

客服软件