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丙酮中34种有机氯和氯苯类混标(HJ699-2014 )_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮中34种有机氯和氯苯类混标(HJ699-2014 )

BW03220 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 氯苯

    C105081-12×500g | AR, ≥99%

  • 氯苯

    C105084-5g | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

  • 氯苯

    C105083-500g | ACS

  • 氯苯

    CCEM500474 | >95%

  • 氯苯

    R008148-25kg | AR,99%

  • 氯苯

    R008149-2.5kg | 99.5%

丙酮中34种有机氯和氯苯类混标

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、           样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的34种有机氯/氯苯为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、           溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、           特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW03220


1,2,3,4-四氯苯

100

3

1,2,3,5-四氯苯

100

3

1,2,4,5-四氯苯

100

3

1,2,3-三氯苯

100

3

1,2,4-三氯苯

100

3

异狄氏剂醛

100

3

1,3,5-三氯苯

100

3

五氯苯

100

3

六氯苯

100

3

异狄氏剂

100

3

4,4’-滴滴滴

100

3

2,4’-滴滴涕

100

3

2,4’-滴滴滴

100

3

4,4’-滴滴伊

100

3

三氯杀螨醇

100

3

2,4’-滴滴伊

100

3

4,4’-滴滴涕

100

3

狄氏剂

100

3

γ-六六六

100

3

β-六六六

100

3

七氯

100

3

五氯硝基苯

100

3

α-六六六

100

3

4,4’-甲氧滴滴涕

100

3

异狄氏剂酮

100

3

δ-六六六

100

3

艾氏剂

100

3

α-硫丹

100

3

β-硫丹

100

3

顺-氯丹(α)

100

3

反-氯丹(γ)

100

3

内环氧七氯

100

3

外环氧七氯

100

3

硫丹硫酸酯

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、           均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,不少于1mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1.  本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.  收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.  仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4.   如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-12-10
≥10
1900
1000μg/mL
1mL
2026-12-03
8
290
100μg/mL
1.2mL
2026-12-03
5
180
100mg/L
1.2mL
2026-03-19
≥10
450
10μg/mL
1.2mL
2026-12-10
≥10
680
100μg/mL
1mL
2028-06-01
2
1900
10μg/mL
2mL
2025-11-17
≥10
228
1000mg/L
1mL
311-89-7
2025-07-18
≥10
384
1000μg/mL
1.2mL
3855-82-1
2026-08-30
≥10
144
2000μg/mL
1.2mL
3855-82-1
2026-03-03
2
180
100μg/mL
1.2mL
2026-01-14
≥10
240
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-15
≥10
461
4000μg/mL
1.2mL
2026-01-18
≥10
384
1000μg/mL
1.2mL
53-19-0
2025-11-01
≥10
192
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-27
7
600
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-02-17
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
28044-83-9
2026-12-19
≥10
240
100μg/mL
1.2ml
2027-06-04
≥10
260
100(µg/mL)
1.2mL
2026-06-04
≥10
190
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标准解读:HJ 699-2014《水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》

1. 适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中34种有机氯农药及氯苯类化合物的测定,目标化合物包括:
有机氯农药(如六氯环己烷、滴滴涕、氯丹等)和氯苯类化合物(四氯苯、五氯苯、六氯苯等)。

2. 方法关键参数

类别 化合物举例 检出限(μg/L)
有机氯农药 α-六六六、γ-林丹、p,p'-滴滴伊 0.01-0.03
氯苯类 1,2,3,4-四氯苯、五氯苯、六氯苯 0.02-0.05

3. 前处理要求

▶ 萃取溶剂 使用正己烷进行液液萃取,水样体积为1000 mL
▶ 净化方式 Florisil固相萃取柱或浓硫酸净化处理
▶ 浓缩定容 最终浓缩至1.0 mL,丙酮或其他合适溶剂可用于标准溶液配制

4. 仪器条件

气相色谱条件

• 色谱柱:DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
• 程序升温:初始80℃保持2 min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至280℃保持5 min

质谱条件

• 电离方式:EI源(70 eV)
• 扫描模式:选择离子监测(SIM)

5. 质控要求

空白实验中目标化合物浓度应低于方法检出限
替代物回收率控制在70%-130%
每批样品需带中间浓度校验点

6. 注意事项

实验过程中需严格避免有机溶剂污染
含硫样品需进行除硫处理
标准溶液配制建议使用农残级丙酮

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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