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甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013_
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甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013

BW04138-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 24.1-50.0μg/mL {{inventory}}
甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的13种酚类化合物纯品为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW04138-1

苯酚

50.0

5%

2-氯苯酚

50.0

5%

3-甲基苯酚

50.0

5%

2-硝基苯酚

50.0

5%

2,4-二甲基苯酚

50.0

5%

2,4-二氯苯酚

50.0

5%

4-氯苯酚

50.0

5%

2,4,6-三氯苯酚

50.0

5%

五氯(苯)酚

50.0

5%

4-氯-3-甲酚

24.1

5%

2,4-二硝基酚

50.0

5%

4-硝基苯酚

37.6

5%

4,6-二硝基邻甲酚

50.0

5%

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷藏和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

色谱图:

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)

流量:1.2mL/min

分流比:5:1

进样口:270℃

检测器:280℃

柱箱:50℃(1min)→10℃/min→230℃

2.色谱图

编号

名称

CAS

1

苯酚

108-95-2

2

2-氯苯酚

95-57-8

3

3-甲基苯酚

108-39-4

4

2-硝基苯酚

88-75-5

5

2,4-二甲基苯酚

105-67-9

6

2,4-二氯苯酚

120-83-2

7

4-氯苯酚

106-48-9

8

2,4,6-三氯苯酚

88-06-2

9

五氯(苯)酚

87-86-5

10

4-氯-3-甲酚

59-50-7

11

2,4-二硝基酚

51-28-5

12

4-硝基苯酚

100-02-7

13

4,6-二硝基邻甲酚

534-52-1


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手机版:甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
860
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
2026-03-04
2
400
不同浓度
1ml
2029-05-15
≥10
420
1000ug/ml
1ml
2029-05-15
≥10
600
26.5mg/L 左右
1ml
2026-10-13
≥10
不同浓度μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
450
1000μg/mL
1.2mL
108-95-2
2026-11-15
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-39-4
2027-06-16
≥10
60
99.3%(GC)
500mg
108-39-4
2026-03-03
5
161
1000μg/mL
2mL
2027-06-17
≥10
336
4组分
2mL
2026-11-15
8
216
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-15
6
492
不同浓度
1.5mL
2027-04-23
≥10
384
75.2μg/mL
2mL
88-06-2
2027-11-05
≥10
48
不同浓度
1.2mL
2025-11-14
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2030-06-03
≥10
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
见详情
2027-10-31
9
1310.8
100μg/mL
20mL
0
40
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相关标准解读:《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法》
1. 适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中13种酚类化合物的测定,包括:苯酚、2-氯酚、2-硝基酚、2,4-二甲基酚、2,4-二氯酚、4-氯-3-甲基酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、1-萘酚、2-萘酚。

2. 方法原理

水样经盐酸酸化后,用二氯甲烷液液萃取,弗罗里硅土柱净化,浓缩后经气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。甲醇作为定容溶剂用于最终样品的制备。

3. 检出限与测定范围
化合物名称 方法检出限(μg/L) 测定下限(μg/L)
苯酚 0.3 1.2
五氯酚 0.1 0.4
其他酚类 0.2-0.5 0.8-2.0
4. 关键步骤要求
样品保存 需加入磷酸调节pH≤2,4℃避光保存,7天内完成萃取
萃取条件 二氯甲烷用量为25mL×3次,萃取后经无水硫酸钠脱水
净化要求 弗罗里硅土柱使用前需用5mL二氯甲烷预淋洗
5. 质量控制要求
空白试验 每批次样品需做实验室空白和运输空白
平行样测定 至少10%样品做平行双样,相对偏差≤25%
加标回收率 控制在70%-130%范围内
6. 注意事项

甲醇作为最终定容溶剂时需使用色谱纯级别,浓缩过程需避免蒸干,实验过程需在通风橱内操作。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!