甲醇中13种酚类混合溶液标准物质(HJ 676-2013)
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甲醇中3种酮类混标
BW06575-1 | 100μg/mL
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甲醇中3种苯系物混标
BW06751 | 1000μg/mL
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甲醇中9种酚类混标
BW1120-3 | 1000μg/mL
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甲醇中苊烯溶液标准物质/HJ 647-2013
BWQ7637-2016 | 1000μg/mL
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1-庚醇
ZZ-10166 | 见证书
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1-己醇
ZZ-10168 | 见证书
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氯-36
NIM-RM6010 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 样品酸化至pH≤2后,用二氯甲烷或乙酸乙酯进行液液萃取。
2. 萃取液经脱水、浓缩后,采用气相色谱仪(配备火焰离子化检测器,FID)分离目标化合物。
3. 通过保留时间定性,外标法定量[1][2]。
2. 平行样测定相对偏差应≤20%。
3. 加标回收率应控制在70%~130%范围内[1][2]。
2. 萃取条件:采用分液漏斗振荡萃取,萃取剂与样品体积比为1:10。
3. 浓缩处理:使用旋转蒸发仪或氮吹仪浓缩至1ml以下。
4. 仪器分析:色谱柱推荐使用DB-5毛细管柱,程序升温条件需按附录B设置[1][2]。
2. 废液需分类收集,含酚废液需经活性炭吸附处理后排放。
3. 色谱柱老化温度不得超过最高使用温度,避免固定相流失[1][2]。
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