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甲醇中17种苯胺混标/HJ 1048-2019(质控)(不同浓度)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中17种苯胺混标/HJ 1048-2019(质控)(不同浓度)

BW04553-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 15.7-204.8μg/mL {{inventory}}
  • 钋-210

    NIM-RM6008 |

  • J14

    S88765-10mg | 98%

  • J14

    S88765-25mg | 98%

  • J14

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  • J14

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  • 1V209

    S88767-10mg | 98%

甲醇中17种苯胺混标/HJ 1048-2019(质控)

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的17 种苯胺类为原料,色谱纯甲醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(μg/mL)(k=2)

BW04553-1

苯胺

19.7

2.0

邻甲苯胺

19.5

2.0

对甲苯胺

19.5

2.0

2,6-二甲基苯胺

19.8

2.0

2,4-二甲基苯胺

19.8

2.0

邻甲氧基苯胺

19.7

2.0

3-氯苯胺

19.5

2.0

对氯苯胺

19.8

2.0

邻苯二胺

15.7

2.1

2-乙基-6-甲基苯

20.0

2.1

2,6-二乙基苯胺

20.0

2.1

邻硝基苯胺

200.3

14.0

3-硝基苯胺

204.8

14.0

2-萘胺

20.0

2.1

4-硝基苯胺

20.2

2.1

联苯胺

18.4

2.0

3,3’-二氯联苯胺

19.9

2.0

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID;

色谱柱:HP-5 (30m×0.25mm×0.25μm);

流量:1.0mL/min;

进样口:250℃;检测器:280℃

柱箱:60℃(min)→5℃/min→100℃→10℃/min→200℃(3min)→30℃/min→280℃(5min)。

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

苯胺

62-53-3

2

邻甲苯胺

95-53-4

对甲苯胺

106-49-0

3

2,6-二甲基苯胺

87-62-7

2,4-二甲基苯胺

95-68-1

4

邻甲氧基苯胺

90-04-0

5

3-氯苯胺

108-42-9

6

对氯苯胺

106-47-8

7

邻苯二胺

95-54-5

8

2-乙基-6-甲基苯

24549-06-2

9

2,6-二乙基苯胺

579-66-8

10

邻硝基苯胺

88-74-4

11

3-硝基苯胺

99-09-2

12

2-萘胺

91-59-8

13

4-硝基苯胺

100-01-6

14

联苯胺

92-87-5

15

3,3’-二氯联苯胺

91-94-1

HJ 1048-2019标准解读

标准名称

HJ 1048-2019《水质 17种苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中17种苯胺类化合物的测定,包含但不限于:苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺等(具体化合物清单见标准附录A)。

方法原理

样品经固相萃取或液液萃取富集后,采用液相色谱分离,三重四极杆质谱进行定性和定量分析。

质控要求(核心内容)

质控项目 具体要求
空白试验 每批样品须做至少2个实验室空白,目标化合物浓度应<方法检出限
校准曲线 相关系数≥0.995,使用内标法定量时需满足相对响应因子RSD≤20%
平行样测定 每10个样品应做1组平行样,相对偏差≤30%
加标回收率 实际样品加标回收率应控制在70%-130%

检出限要求

方法检出限为0.02~0.5 μg/L(不同化合物具体限值详见标准正文表1)

不同浓度处理要求

▪ 高浓度样品(>100 μg/L):需稀释至校准曲线范围内测定
▪ 低浓度样品(接近检出限):建议采用固相萃取浓缩至少500倍

注意事项

▪ 标准溶液配制需避光操作,现用现配
▪ 样品保存应添加1% (v/v) 盐酸,4℃冷藏避光保存,7日内完成分析

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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