乙腈中17种苯胺类混标溶液(HJ 1048-2019)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 前处理:甲醇超声萃取30分钟,萃取液经0.22μm滤膜过滤
3. 分析仪器:高效液相色谱仪(HPLC)配备紫外检测器
4. 色谱条件:C18反相色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱
2. 平行样:至少10%样品做平行双样,相对偏差≤20%
3. 标准曲线:r²≥0.995,使用前需用质控样验证
4. 加标回收:每20个样品做1次加标回收,控制范围70%~130%
2. 样品采集:连接采样器,流量控制0.3~0.5L/min,避免穿透
3. 萃取控制:超声萃取水温保持25±5℃,震荡后静置10分钟
4. 色谱分析:柱温箱设定35±1℃,检测波长254nm
5. 系统清洗:每批样品后需用80%甲醇冲洗色谱柱30分钟
2. 苯胺类易光解,样品萃取后24小时内需完成分析
3. 高湿度环境(RH>80%)需增加空白吸附管防止穿透
4. 当邻/间/对位异构体分离度<1.0时需更换色谱柱
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