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乙腈中17种苯胺类混标溶液(HJ 1048-2019)_
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乙腈中17种苯胺类混标溶液(HJ 1048-2019)

1ST8977-A 17 Aniline Mix Solution in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}}
乙腈中17种苯胺类混标溶液(HJ 1048-2019)介绍:

产品基本信息:
密度:不同浓度
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST00085195-54-5邻苯二胺o-PhenylenediamineNoneC6H8N2108.14
1ST00104799-09-23-硝基苯胺3-NitroanilineNoneC6H6N2O2138.13
1ST001049100-01-64-硝基苯胺4-NitroanilineNoneC6H6N2O2138.12
1ST00115088-74-42-硝基苯胺2-NitroanilineNoneC6H6N2O2138.12
1ST001265108-42-93-氯苯胺3-ChloroanilineNoneC6H6ClN127.57
1ST120292-87-5联苯胺BenzidineNoneC12H12N2184.24
1ST120491-59-82-萘胺2-NaphthylamineNoneC10H9N143.19
1ST1207106-47-8对氯苯胺p-ChloroanilineNoneC6H6ClN127.57
1ST121091-94-13,3’-二氯联苯胺3,3’-DichlorobenzidineNoneC12H10Cl2N2253.13
1ST121895-53-4邻甲苯胺o-ToluidineNoneC7H9N107.15
1ST122190-04-0邻茴香胺o-AnisidineNoneC7H9NO123.15
1ST122395-68-12,4-二甲基苯胺2,4-DimethylanilineNoneC8H11N121.18
1ST122487-62-72,6-二甲基苯胺2,6-DimethylanilineNoneC8H11N121.18
1ST122562-53-3苯胺AnilineNoneC6H7N93.13
1ST1248106-49-0对甲苯胺p-ToluidineNoneC7H9N107.15
1ST1249579-66-82,6-二乙基苯胺2,6-DiethylanilineNoneC10H15N149.23
1ST125024549-06-22-甲基-6-乙基苯胺2-Methyl-6-ethylanilineNoneC9H13N135.21

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
91-94-1
2027-04-06
≥10
100
100-1000μg/mL
1.2mL
2027-05-18
≥10
940
15.7-204.8μg/mL
1.2mL
2027-05-18
≥10
650
1000μg/mL
1.2mL
91-94-1
2027-04-06
≥10
300
17组分
1.2mL
2026-06-06
≥10
540
1000μg/mL
1mL
2026-01-31
5
不同浓度
1ml
0
1000
4.32mg/l左右
1ml
0
800
100~1000μg/mL in Methanol
1mL
0
μg/mL
1mL
0
935
100-1000μg/mL
2mL
0
1803
见证书
1ml
4165-61-1
0
环境空气和废气 苯胺类化合物的测定 液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 1048-2019《环境空气和废气 苯胺类化合物的测定 液相色谱法》
适用范围
适用于环境空气、固定污染源废气中17种苯胺类化合物的测定,包括苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺等。标准方法检出限为0.2~0.5μg/m³(以采样体积120L计),覆盖工业排放和环境监测场景。
核心检测方法
1. 采样方法:用硅胶吸附管采集气体样品
2. 前处理:甲醇超声萃取30分钟,萃取液经0.22μm滤膜过滤
3. 分析仪器:高效液相色谱仪(HPLC)配备紫外检测器
4. 色谱条件:C18反相色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱
检出限与定量限
化合物 方法检出限(MDL) 定量下限(LOQ)
苯胺 0.20μg/m³ 0.80μg/m³
邻甲苯胺 0.25μg/m³ 1.00μg/m³
...其他15种... 0.20~0.50μg/m³ 0.80~2.00μg/m³
* 采样体积按120L计,实际需根据仪器灵敏度验证
质控样品要求
1. 空白控制:每批次样品需带2个运输空白和1个全程序空白
2. 平行样:至少10%样品做平行双样,相对偏差≤20%
3. 标准曲线:r²≥0.995,使用前需用质控样验证
4. 加标回收:每20个样品做1次加标回收,控制范围70%~130%
关键实验步骤
1. 吸附管活化:硅胶吸附管使用前需350℃通氮气活化4小时
2. 样品采集:连接采样器,流量控制0.3~0.5L/min,避免穿透
3. 萃取控制:超声萃取水温保持25±5℃,震荡后静置10分钟
4. 色谱分析:柱温箱设定35±1℃,检测波长254nm
5. 系统清洗:每批样品后需用80%甲醇冲洗色谱柱30分钟
特别说明
1. 乙腈中混标溶液需避光保存于-10℃以下,开封后有效期7天
2. 苯胺类易光解,样品萃取后24小时内需完成分析
3. 高湿度环境(RH>80%)需增加空白吸附管防止穿透
4. 当邻/间/对位异构体分离度<1.0时需更换色谱柱

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!