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标准物质/甲醇中水质 17种苯胺类化合物的测定/HJ 1048-2019_

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标准物质/甲醇中水质 17种苯胺类化合物的测定/HJ 1048-2019

BePure-31020XM-2mL

Anilines Mix-17 in Methanol

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2mL

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曼哈格

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JP104
ZC-24082 | ≥98%
标准物质/1-癸胺
BePure-21670 | 见证书
N/A 1
N/A 1 | 见证书

标准物质/甲醇中水质 17种苯胺类化合物的测定/HJ 1048-2019介绍：

组分信息：

水质 17种苯胺类化合物的测定

CAS号	名称	标准值	单位
95-54-5	邻苯二胺	100	μg/mL
62-53-3	苯胺	100	μg/mL
92-87-5	联苯胺	100	μg/mL
106-49-0	对甲苯胺	100	μg/mL
90-04-0	邻茴香胺	100	μg/mL
95-53-4	邻甲基苯胺	100	μg/mL
100-01-6	4-硝基苯胺	100	μg/mL
95-68-1	2,4-二甲苯胺	100	μg/mL
99-09-2	间硝基苯胺	1000	μg/mL
106-47-8	对氯苯胺	100	μg/mL
88-74-4	2-硝基苯胺(邻硝基苯胺)	1000	μg/mL
108-42-9	3-氯苯胺	100	μg/mL
91-59-8	2-萘胺	100	μg/mL
87-62-7	2.6-二甲苯胺	100	μg/mL
24549-06-2	2-甲基-6-乙基苯胺	100	μg/mL
91-94-1	3,3’-二氯联苯胺	100	μg/mL
579-66-8	2,6-二乙基苯胺	100	μg/mL

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手机版：标准物质/甲醇中水质 17种苯胺类化合物的测定/HJ 1048-2019

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
秦境 BW04423	甲醇中3,3'-二氯联苯胺溶液标准物质HJ 1048-2019	100μg/mL	1.2mL	91-94-1	2027-04-06	≥10	100
秦境 BW04553	甲醇中17种苯胺混标/HJ 1048-2019	100-1000μg/mL	1.2mL		2027-05-18	≥10	940
秦境 BW04553-1	甲醇中17种苯胺混标/HJ 1048-2019（质控）（不同浓度）	15.7-204.8μg/mL	1.2mL		2027-05-18	≥10	650
秦境 BW04424	甲醇中3,3'-二氯联苯胺溶液标准物质HJ 1048-2019	1000μg/mL	1.2mL	91-94-1	2027-04-06	≥10	300
伟业计量 BWQ8828-2016	甲醇中17种苯胺类混合溶液标准物质/HJ 1048-2019	17组分	1.2mL		2026-06-06	≥10	540
First Standard 1ST8977-1000A	乙腈中17种苯胺类混标溶液（HJ 1048-2019），1000μg/mL	1000μg/mL	1mL		2026-01-31	5
First Standard 1ST8977-A	乙腈中17种苯胺类混标溶液（HJ 1048-2019）	不同浓度	1mL		2026-06-28	≥10
ARRAEN DND009108	甲醇中17种苯胺类混标（HJ1048-2019）	不同浓度	1ml			0	1000
ARRAEN DND018899	甲醇中17种苯胺类质控样（HJ1048-2019）	4.32mg/l左右	1ml			0	800
CATO MCEM590986-ME	17种苯胺混标，适用于HJ1048-2019	100~1000μg/mL in Methanol	1mL			0
曼哈格 BePure-31020XM	标准物质/甲醇中水质 17种苯胺类化合物的测定/HJ 1048-2019	μg/mL	1mL			0	935
萘析精选 ZAS-S-86195	苯胺-D5，100 μg/mL溶于甲醇(HJ 1048-2019)(标准品)	见证书	1ml	4165-61-1		0

标准名称及标准号

标准名称	水质 17种苯胺类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号	HJ 1048-2019
发布日期	2019年12月31日
实施日期	2020年6月30日

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中以下17种苯胺类化合物的测定：
苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺等（详见标准附录A），
目标化合物分子量范围93.13～138.12 g/mol

核心检测方法

方法原理	液相色谱分离 + 三重四极杆质谱检测（LC-MS/MS）
色谱条件	• 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1×100 mm, 1.8 μm） • 流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱 • 流速：0.3 mL/min
质谱条件	• 离子源：电喷雾电离源（ESI） • 扫描模式：多反应监测（MRM） • 离子极性：正离子模式

检出限与定量限

方法检出限（MDL）	0.01～0.06 μg/L（具体化合物详见标准表1）
定量限（LOQ）	0.04～0.24 μg/L（按MDL的4倍计算）
校准曲线范围	0.5～100 μg/L（至少5个浓度点）

质控样品要求

实验室空白	每批次≤20个样品需做1个空白，目标物浓度应＜MDL
平行样	每批次样品≥10%平行测定，相对偏差≤20%
基体加标	每批次≥1个加标样，回收率70%～130%
内标控制	使用氘代内标物，响应变化≤±30%

关键实验步骤

样品保存	棕色瓶采集，盐酸调节pH＜2，4℃避光保存，7日内完成前处理
前处理方法	1. 水样经0.45μm玻璃纤维滤膜过滤 2. 加入内标（避光操作） 3. 直接进样或固相萃取浓缩（高灵敏度需求）
仪器分析	• 进样量：5～10 μL • 柱温：40℃ • 总分析时间：≤15分钟/样品

特别说明

光敏性控制：全程避光操作（棕色器皿/遮光罩）
干扰消除：基质效应严重时需采用同位素内标校正
系统适应性：每日需用中间浓度点校验，响应值偏差≤±20%
废液处理：实验废液按危险废物管理（含苯胺类有毒物质）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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