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大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 10783G_
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大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 10783G

CICC 10783G Escherichia coli {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 10783G介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000010404
  • 菌株保藏编号:CICC 10783G
  • 中文名称:大肠埃希氏菌
  • 拉丁名称:Escherichia coli
  • 曾用名:大肠杆菌
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←CICC自行分离
  • 收藏时间:2013-10-24
  • 原始编号: BontA
  • 特征特性:目的基因(肉毒梭菌A型毒素基因)克隆到PUC57载体上,克隆位点为SmaI,载体长度为2.7kb,载体标记为抗氨苄(抗Ampicillin)。将目的基因导入受体宿主菌DH5a。 Genbank序列接受号:KF789460。
  • 参考用途:含肉毒梭菌A型毒素基因(Clostridium Botulinum neurotoxin typeA gene),用于肉毒梭菌PCR检测阳性对照。可作为GB 4789.12-2016《肉毒梭菌及肉毒毒素检验》阳性对照菌株。
  • 基因元器件:PUC57载体质粒,含肉毒梭菌Botulinum neurotoxin type A 毒素基因。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 10783G培养条件:

  • 培养基:0033 LB培养基
  • 蛋白胨10.0 g
    酵母浸粉 5.0 g
    NaCl  10.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水     1000.0 mL
    pH7.0

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:37℃
  • 需氧类型:好氧
大肠埃希氏菌 Escherichia coli CICC 10783G参考文献:


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    1. 食品安全国家标准 食品微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验
    适用范围适用于食品及食物中毒样品中致泻大肠埃希氏菌的检验,包括肠产毒性、致病性、侵袭性、出血性和集聚性大肠埃希氏菌的检测[4][6]。
    核心检测方法采用增菌培养、选择性分离、生化鉴定和血清学试验,结合PCR技术检测毒力基因(如stx1/stx2、eae等)[4][6]。
    检出限与定量限最低检出限为1 CFU/25g,定量分析需通过MPN法计算[4]。
    质控样品要求需使用标准菌株(如ATCC 25922)进行阳性对照,空白对照需全程参与检测流程[4][6]。
    关键实验步骤包括样品前处理(均质、增菌)、显色培养基分离、IMViC生化鉴定、血清分型及毒素基因检测[4][6]。
    特别说明对O157:H7等特定血清型需增加山梨醇麦康凯琼脂筛选,出血性菌株需进行志贺毒素验证[4][6]。
    2. 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产志贺毒素大肠埃希氏菌检验
    适用范围专用于食品中产志贺毒素大肠埃希氏菌(STEC)的检验,重点检测stx1/stx2毒素基因[10]。
    核心检测方法结合免疫磁珠富集技术、CHROMagar显色培养基分离,实时荧光定量PCR确证[10]。
    检出限与定量限检测灵敏度达10 CFU/g,定量需采用MPN法与qPCR联用[10]。
    质控样品要求要求每批次检测包含阴性对照(PBS缓冲液)和阳性对照(STEC标准菌株)[10]。
    关键实验步骤包含毒素基因提取(煮沸法)、八联排管梯度稀释、特异性引物设计及熔解曲线分析[10]。
    特别说明明确要求对O26、O111、O157等高风险血清型进行重点筛查,禁止使用β-葡萄糖醛酸酶阳性菌株作对照[10]。
    3. 食品中致泻大肠埃希氏菌检测 MPCR-DHPLC法
    适用范围适用于进出口食品中5类致泻大肠埃希氏菌的快速检测,包括ETEC、EPEC等[6]。
    核心检测方法多重PCR扩增结合变性高效液相色谱(DHPLC)分析,可同时检测lt/stx/eae/ipaH等毒力基因[6]。
    检出限与定量限检测限达50 CFU/mL,定量需建立标准曲线[6]。
    质控样品要求要求每批次包含阴性样本、阳性混合对照及内标(16S rRNA)[6]。
    关键实验步骤包括DNA快速提取、MPCR扩增程序优化、DHPLC色谱柱温度梯度设定[6]。
    特别说明明确要求PCR扩增循环数不超过35,DHPLC检测需在非变性条件下进行[6]。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!