萎缩芽胞杆菌9372染菌滑石粉/50瓶起订
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大肠埃希氏菌25123工作菌株/YY/T 0689-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法》；YY/T 1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi-X174菌体测试方法；YY/T1777-2021男用避孕套合成材料避孕套技术要求与试验方法
D0015 | 定性/≥1 × 10^6 CFU/支
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金黄色葡萄球菌6538菌悬液
A0120 | 定量/106CFU/mL
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大肠埃希氏菌25123工作菌株/YY/T 0689-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法》；YY/T 1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法Phi-X174菌体测试方法；YY/T1777-2021男用避孕套合成材料避孕套技术要求与试验方法
D0011 | 定性/≥1 × 10^6 CFU/支
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辐照灭菌用生物指示物
A0110 | 定量/106CFU/片
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金黄色葡萄球菌6538定量标准样品/用于口罩阻菌性能验证及其他相关检测。
A0260 | 定量/10^8 CFU/支
评定屏障材料对携菌微粒阻穿透性的实验方法。50支起售，100支及以上价格优惠。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
JC/T 542-2010 滑石粉微生物学检验方法
适用于滑石粉产品中细菌总数、霉菌及酵母菌总数的测定，用于评价滑石粉微生物污染水平[2]。
采用倾注平板法测定细菌总数，霉菌和酵母菌采用稀释涂布法，培养基为营养琼脂或玫瑰红钠琼脂[2]。
细菌总数检测限为10 CFU/g，霉菌酵母菌检测限为5 CFU/g，定量范围102-105 CFU/g[2]。
需同步进行空白对照试验，阴性对照应无微生物生长，阳性对照菌回收率需达70%-130%[2]。
样品需在无菌条件下用生理盐水梯度稀释，每个稀释度做3个平行样，培养温度细菌37℃/48h，霉菌28℃/5d[2]。
当检测结果超过104 CFU/g时，需进行病原菌鉴定并评估生物安全风险[2]。
ISO 11138-4:2017 生物指示剂标准（干热灭菌）
规范以萎缩芽孢杆菌ATCC 9372为指示菌的干热灭菌生物指示剂性能要求，适用于160-350℃灭菌验证[9]。
采用定量载体法，通过培养复苏测定D值（1.3-1.9分钟）和存活时间（≥3.9分钟@160℃）[9]。
初始芽孢浓度要求≥1×106 CFU/载体，检测灵敏度为1×101 CFU[9]。
每批次需包含未灭菌对照样，芽孢回收率应≥50%，变异系数≤15%[9]。
灭菌后需在生物安全柜内将菌片转入液体培养基，30-37℃培养48小时观察颜色变化[9]。
指示剂需在2-25℃避光保存，有效期内芽孢存活率应≥80%[9]。
YY/T 0506-2009 手术单/衣阻菌性测试
规定使用染菌滑石粉（含萎缩芽孢杆菌ATCC9372）评价医用屏障材料阻隔携菌微粒的性能[6]。
采用机械震荡法模拟使用环境，通过气溶胶采样器收集穿透微生物[6]。
滑石粉染菌量要求≥1×108 CFU/g，检测灵敏度为1 CFU/cm2[6]。
阳性对照组穿透率需≥80%，阴性对照组应无微生物检出[6]。
测试样品需预处理至标准温湿度，震荡频率设定为21Hz±1Hz，持续30分钟[6]。
滑石粉粒径需控制在75-150μm，芽孢存活率应≥95%且均匀度CV≤15%[6]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！