萎缩芽胞杆菌9372芽胞悬液 A0010
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金黄色葡萄球菌6538染菌玻片 A0240
CICC A0240 | 5×10^5~5×10^6 CFU/片
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短小芽胞杆菌E601芽胞悬液 A0060
CICC A0060 | 芽胞含量:108CFU/mL
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巴西曲霉16404染菌玻片 A0230
CICC A0230 | 5×10^5~5×10^6 CFU/片
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枯草芽胞杆菌6633芽胞悬液 A0050
CICC A0050 | 芽胞含量:106CFU/mL
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萎缩芽孢杆菌9372染菌玻片 A0220
CICC A0220 | 5×10^5~5×10^6 CFU/片
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GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法
适用于消毒剂对细菌繁殖体、芽胞及真菌的实验室杀菌效果评价,包括悬液定量法和载体浸泡法。特别针对萎缩芽胞杆菌9372等芽胞悬液的灭菌效果验证[9]。
1. 悬液定量试验:将芽胞悬液与消毒剂混合,测定杀灭对数值;
2. 载体浸泡法:定量菌片经消毒处理后进行活菌计数;
3. 试验需重复3次,消毒剂浓度采用说明书规定的最低使用浓度[9][7]。
1. 悬液定量法:对细菌芽胞杀灭对数值≥5.00;
2. 载体浸泡法:杀灭对数值≥3.00;
3. 真菌杀灭对数值≥4.00[9][2]。
1. 萎缩芽胞杆菌9372芽胞悬液活菌数需≥1×10⁶ CFU/mL;
2. 质控菌株应溯源至ATCC标准菌株;
3. 试验需设置阳性对照,验证培养基及培养条件有效性[2][7]。
1. 芽孢洗脱:用含0.1%聚山梨酯80的纯化水震荡提取芽孢;
2. 热激活:80℃-85℃水浴处理10分钟;
3. 梯度稀释:采用10倍系列稀释法;
4. 培养计数:30℃-35℃培养48-72小时后统计菌落数[7][9]。
1. 避免紫外线直接照射芽孢悬液,防止计数偏差;
2. 试验需在生物安全柜中进行;
3. 菌落形态应为圆形、凸面、粗糙、淡黄色,无杂菌污染;
4. 稀释倍数需根据芽孢初始浓度动态调整[7][9]。
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