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氨基他达拉非

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氨基他达拉非介绍:

产品基本信息:
中文同义词:氨基他达那非、氨基他达拉非异构体-1
英文同义词:Aminotadalafil; (6R,12aR)-2-Amino-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1’,2’:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
分子式:C21H18N4O4
分子量:390.39

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中他达拉非、氨基他达拉非残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31660.6-2019
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中氨基他达拉非的残留量检测,检测目标包括其原型及代谢物。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、固相萃取净化,结合质谱多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足痕量残留检测需求。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),加标回收率应控制在70%-120%,平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 经HLB固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱。
特别说明 实验需严格避免交叉污染,质谱参数需定期校准;若样品基质复杂,需调整净化步骤或采用同位素内标法定量。

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