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锌滴定液(药典)_
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锌滴定液(药典)

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锌滴定液(药典)介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

涉及的国家标准/行业标准解读
《中华人民共和国药典》2020年版 四部通则 8006
一、适用范围

规定锌滴定液的配制、标定和质量控制方法,适用于药品检验中锌离子含量测定的络合滴定分析(如EDTA滴定法)。

二、关联内容
配制方法 采用硫酸锌(ZnSO₄·7H₂O)基准试剂配制,浓度通常为0.05mol/L
标定要求 需用EDTA标准溶液进行反标定,标定误差应≤0.2%
指示剂体系 推荐铬黑T(EBT)或二甲酚橙(XO)指示剂,pH缓冲体系选用氨-氯化铵缓冲液(pH≈10)或六次甲基四胺缓冲液
三、关键参数
浓度允差 标定结果与理论值偏差≤0.5%
储存条件 聚乙烯瓶避光保存,有效期3个月
干扰因素 需排除Al³⁺、Fe³⁺等干扰离子(可通过掩蔽剂处理)
四、方法学验证

需进行重复性试验(RSD≤0.3%)、温度影响试验(20±2℃)和比对试验(与原子吸收法结果偏差≤1.5%)

注:实际应用中需同步参照《中国药品检验标准操作规范》中"滴定液"章节的操作细则

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