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盐酸滴定液(药典)/

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国家标准及行业标准解读:盐酸滴定液(药典)

根据《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则,盐酸滴定液的配制与标定需遵循以下标准:

1. 关联标准
《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则 8001 - 滴定液
2. 标准适用范围

适用于盐酸滴定液(0.1mol/L、0.2mol/L、0.5mol/L等浓度)的配制、标定及质量控制,用于药物含量测定、酸碱中和反应分析等。

3. 关键内容解读
3.1 配制方法

取盐酸适量,加水稀释至规定浓度,摇匀后需经标定确定实际浓度。

3.2 标定要求(以0.1mol/L为例)
基准物质 无水碳酸钠(270℃干燥至恒重)
称量精度 精密称定约0.15g
指示剂 甲基红-溴甲酚绿混合指示液
滴定终点 溶液由绿色变为暗紫色
计算公式 C = m/(V×0.05299)(C为盐酸浓度,m为基准物质量,V为消耗体积)
3.3 质量控制指标
标定重复性 相对偏差不得过0.1%
贮藏要求 密闭保存,有效期3个月(需复标)
温度影响 标定温度与使用温度差不超过10℃
3.4 应用关联

在药物分析中主要用于:

碱性药物(如氢氧化铝)的含量测定
有机碱盐类药物(如盐酸麻黄碱)的置换滴定
非水滴定法的辅助试剂
4. 注意事项
配制用盐酸应符合药典"盐酸"项下规定
标定过程需在二氧化碳保护环境下操作
使用前需进行空白试验校正

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!